Ultrasoniliselt formuleeritud famotidiin tahke lipiidide nanoosakesed
Ultraheli famotidiin-koormatud tahke lipiidide nanoosakesed
Ultrahelitöötlust kasutatakse laialdaselt ravimite, vaktsiinide ja toidulisandite tootmisel. Oluline on bioaktiivsete molekulide (s. t ravimi) koostis, kapseldamine ja/või nende lisamine nano-struktureeritud funktsionaalsete ravimite manustamissüsteemidesse, nagu tahked lipiidide nanoosakesed, liposoomid, niosoolid, kaasamise kompleksid või polümeersed nanoosakesed.
Famotidiin
Famotidiin on H2 retseptori blokaator ja aktiivne ühend laialdaselt kasutatud üle leti (OTC) kõrvetised narkootikumide Pepcid. Imendumine suukaudselt on piisavalt kiire, kuid famotidiin võib laguned maohappe, põhjustades annuse vähendamist kuni 35,8% pärast 50 minutit. See ravim läbib ka esmase metabolismi, mis vähendas selle biosaadavust ainult kuni 40-50%
Alates aprill 2020, famotidiin on ka võimalik ravim raviks patsientidel, kellel on SARS-CoV-2 (coronaviirus) põhjustas COVID-19 haigus. Kliinilises uuringus saavad patsiendid, kellel on raske koronaviirushaigus COVID-19, famotidiin intravenoosselt.
Sage famotidiin sisaldavad ravimid on tuntud erinevate kaubamärkide nimetused nagu Pepcid AC, happe kontroller, Pepcid, happe Reduerija (famotidiin), kõrvetised ennetamine, ja kõrvetised leevendust (famotidiin).
Tahke lipiidide nanoosakeste ultraheli ettevalmistamine
Famotidiini poolt koormatud tahke lipiidide nanoosakeste (SLNs) ultraheli ettevalmistamine on lihtne ja efektiivne tehnika, mis on ette näha kvaliteetse nanosuuruses narkootikumide kohaletoimetamise süsteemi, mille biosaadavus on märkimisväärselt suurenenud.
Zai et al. (2019) valmistatud tahke lipiidide nanoosakesed (SLNs), kasutades ultraheliga toetatavaid kuuma emulgeerimistehnikat. Glütserüülmonostearaati ja span 20 (3:1 w/w) segu sulatati umbes 60 ° c juures ja lisati famotidiin (2 mg/mL kogumahust). Poloksameet (4mg/mL) sisaldavat vett kuumutatakse ka umbes 60 ° c juures ja kantakse üle sulanud lipiidisegu. Lipiidide-ja vesifaasi segatakse kõrge nihkehomogenisaatoriga kell 5 000 rpm 5 min, seejärel ultraheliga töödeldud sond-tüüpi ultraheliatoriga 5 min.
Tulemused näitasid, et famotidiin-laaditavate tahke lipiidide nanoosakeste Keskmine osakeste suurus on keskmiselt 151, 90 ± 26, 05 nm ja suhteliselt väike suurusjaotus (0,35 ± 0,04). Famotidiini poolt koormatud tahke lipiidide nanoosakesed olid suure efektiivsusega 82, 30 ± 4, 39% ja suurenenud biosaadavus.

UIP1000hdT klaasvoolu reaktoriga tahke lipiidide nanoosakeste (SLN) tootmiseks
- Suure jõudlusega Emulgeerimine
- Lihtne, tõhus kapseldamine
- Bioaktiivsete molekulide suur koormus
- Täpne kontroll protsessi parameetrite üle
- Kiire protsess
- Mittetermiline, täpne temp kontroll
- lineaarne mastaapsus
- Reprodutseeritavus
- Protsessi standardimine/GMP
- Autoklaavad sondid ja reaktorid
- CIP / SIP
Suure jõudlusega Ultrasonikaatorid Pharma ravimvormide
Hielscher Ultrasonics on pikaajaline kogemus kõrge jõudlusega ultraheli homogeniseeride projekteerimise, tootmise, levitamise ja teeninduses farmaatsia-ja toiduainetööstusele.
Kõrgekvaliteediline tahke lipiidide nanoosakeste, nanostruktuurse lipiidkandjate, Liposoomide, niosoomid ja tsüklodekstriinide kaasamise kompleksid on protsessid, mida hielscheri ultraheli süsteeme kasutatakse kõrge töökindluse ja kõrgema kvaliteediga väljundiga. Hielscheri ultrasonikaatorid võimaldavad täpset kontrolli kõigi protsessiparameetrite üle, nagu amplituud, temperatuur, rõhk ja ultrahelitöötluse energia. Intelligentne tarkvara automaatselt Protokollid kõik ultrahelitöötlus parameetrid (aeg, kuupäev, amplituud, net energia, kogu energia, temperatuur, rõhk) sisseehitatud SD-kaardi.
Alljärgnev tabel annab teile ülevaate meie ultrahelihitiste ligikaudse töötlemisvõimsusest:
partii Köide | flow Rate | Soovitatavad seadmed |
---|---|---|
1 kuni 500 ml | 10 kuni 200 ml / min | UP100H |
10 kuni 2000 ml | 20 kuni 400 ml / min | Uf200 ः t, UP400St |
0.1 kuni 20 l | 0.2 kuni 4 l / min | UIP2000hdT |
10 kuni 100 l | 2 kuni 10 l / min | UIP4000hdT |
e.k. | 10 kuni 100 l / min | UIP16000 |
e.k. | suurem | klastri UIP16000 |
Võta meiega ühendust! / Küsi meiega!
Kirjandus/viited
- Khadijah Zai, Rachmat Mauludin, Diky Mudhakir (2019): Solid Lipid Nanoparticle Improves Oral Bioavailability of Famotidine. J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 11(6), 2019. 2437-2439.
- Rachmat Mauludin, Nurmazidah (2014): Formulation of Famotidine Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Preparation, Evaluation and Release Study. International Conference on Pharmacy and Pharmacology, Bangkok, Thailand. December 18-19, 2014.
- Eszter L. Kiss, Szilvia Berkó, Attila Gácsi, Anita Kovács, Gábor Katona, Judit Soós, Erzsébet Csányi, Ilona Gróf, András Harazin, Mária A. Deli, Mária Budai-Szűcs (2019): Design and Optimization of Nanostructured Lipid Carrier Containing Dexamethasone for Ophthalmic Use. Pharmaceutics. 2019 Dec; 11(12): 679.
Faktid Tasub teada
Nanokartjad narkootikumide kohaletoimetamiseks
Nanokaitseettevõtja on nanomaterjali kasutamine teise aine, näiteks ravimi transpordimooduliga. Tavaliselt kasutatavad nanoosakesed on micelles, polümeerid, südameskesta nanoosakesed, liposoomid, dendrimers, tahked lipiidide nanoosakesed ja nanostruktuursed lipiidkandjad. Nanopuurerijate üks peamisi eeliseid on nende minutitasuurus, mis võimaldab neil tungida rakkudesse ja tarnida laetud toimeaine sihtkoesse. Nanootide füüsiliste omaduste muutmine, nt kuju, koostis ja suurus, võib nanokartreid funktsionaalaliseerida konkreetselt teatud terapeutiliste ainete ja ravimite vabastamise harjumuste suhtes.