Tecnologia d'ultrasons Hielscher

Ultrasonic Preparació de liposomes

Ultrasonic Preparació de liposomes per a productes farmacèutics i cosmètics

Els liposomes (vesícules basades en liposomes de lípids), transferosomas (liposomes ultradeformables), etosomas (vesícules ultradeformables amb alt contingut d'alcohol), i niosomas (vesícules sintètics) són vesícules microscòpiques, que es poden preparar artificialment com a portadors globulars en la qual les molècules actives es poden encapsular . Aquestes vesícules amb diàmetres entre 25 i 5.000 nm s'utilitzen sovint com a vehicles de fàrmacs per als propòsits d'actualitat en la indústria farmacèutica i cosmètica, com ara administració de fàrmacs, teràpia gènica, i la immunització. L'ultrasò és un mètode provat de preparació de liposomes i l'encapsulació d'agents actius en aquestes vesícules.

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

Els liposomes no són únics portadors d'agents actius, també sense agents encapsulats, les vesícules buides, són potents agents actius per a la pell, com la fosfatidilcolina incorpora dos elements essencials, que l'organisme humà no pot produir per si mateix: àcid linoleic i turó.

els liposomes

Els liposomes són sistemes vesiculars unilamel · lars, oligolamelares o multilamel i estan compostos pel mateix material que una membrana cel·lular (bicapa lipídica). Quant a la seva composició i grandària, un difereix entre vesícules multi-laminars (MLV, 0.1-10μm) i vesícules unilamel · lars, que es distingeixen entre petites (SUV, <100 nm), gran (LUV, 100-500 nm) o gegants (GUV, ≥1 m) vesícules.
L'estructura composta dels liposomes està formada per fosfolípids. Els fosfolípids tenen un grup de cap hidrófilo i un grup de cua hidrofòbica, que consisteix en una llarga cadena d'hidrocarburs.
La membrana de liposoma té una composició molt similar a la barrera de la pell, de manera que es poden integrar fàcilment en la pell humana. Com els liposomes fusionate amb la pell, que poden descarregar els agents atrapats directament a la destinació, on els ingredients actius poden complir les seves funcions. Per tant, els liposomes creen un increment de la penetrabilitat de la pell / permeabilitat per als agents cosmètiques farmacèutica i atrapat. També els liposomes sense agents encapsulats, les vesícules buides, són potents agents actius per a la pell, com la fosfatidilcolina incorpora dos elements essencials, que l'organisme humà no pot produir per si mateix: àcid linoleic i turó.
Els liposomes s'utilitzen com a portadors biocompatibles de fàrmacs, pèptids, proteïnes, ADN plásmica, oligonucleòtids antisentit o ribozims, per a les indústries farmacèutica, cosmètica, i efectes bioquímics. L'enorme versatilitat en grandària de partícula i en paràmetres físics dels lípids proporciona un potencial atractiu per a la construcció de vehicles a mida per a una àmplia gamma d'aplicacions. (Ulrich 2002)

Formació d'ultrasons Els liposomes

Els liposomes poden formar-se mitjançant l'ús d'ultrasons. El material bàsic per a la preparació de liposomes són molècules amphilic derivats o basats en lípids de la membrana biològica. Per a la formació de petites vesícules unilaminares (SUV), la dispersió de lípids es sonica suaument – per exemple. amb el dispositiu ultrasònic de mà UP50H (50W, 30 kHz), el VialTweeter o el reactor ultrasònic UTR200 – en un bany de gel. La durada d'un tractament d'aquest tipus ultrasònic dura aprox. 5 - 15 minuts. Un altre mètode per produir vesícules unilamel · lars petites és la sonicació de les vesícules de liposomes multi-lamel·lars.
Dinu-Pîrvu et al. (2010) informa de l'obtenció de transferosomas per sonicació MLVs a temperatura ambient.
Hielscher ultrasons ofereix diversos dispositius ultrasònics, sonotrodos i accessoris per proporcionar l'energia d'ultrasons en relació apropiada

encapsulació ultrasònic d'agents en liposomes

Els liposomes funciona com a portadors per a agents actius. L'ultrasò és una eina eficaç per a preparar i formar els liposomes per l'atrapament d'agents actius. Abans de l'encapsulació, els liposomes tendeixen a formar raïms, a causa de la interacció de càrrega-càrrega superficial de caps polars de fosfolípids (Mičková et al. 2008), a més, han de ser obert. A tall d'exemple, Zhu et al. (2003) descriuen l'encapsulació de pols de biotina en liposomes mitjançant ultrasonicación. Com s'hi va afegir la pols de biotina en la solució de suspensió de vesícules, la solució ha estat sonicado durant aprox. 1 hora. Després d'aquest tractament, la biotina va ser atrapat en els liposomes.

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

Pic. 1: processador ultrasònic 1 kW per al processament en línia contínua

Les emulsions de liposomes

Per millorar l'efecte de criança d'hidratació o cremes, locions, gels i altres formulacions cosmecèutics anti-envelliment, emulsionant s'afegeixen a les dispersions liposomals per estabilitzar majors quantitats de lípids. No obstant això, les investigacions han demostrat que la capacitat dels liposomes és generalment limitada. Amb l'addició d'emulsionants, aquest efecte apareix més d'hora i els emulsionants addicionals provocar un debilitament de l'afinitat barrera de fosfatidilcolina. les nanopartícules – composta de fosfatidilcolina i lípids - són la resposta a aquest problema. Aquestes nanopartícules estan formades per una goteta d'oli que està coberta per una monocapa de fosfatidilcolina. L'ús de nanopartícules permet formulacions que són capaços d'absorbir més lípids i romanen estables, de manera que no són necessaris emulsionants addicionals.
Ultrasons és un mètode provat per a la producció de nanoemulsions i nanodispersiones. ultrasò d'alta intensitat subministra l'energia necessària per dispersar una fase líquida (fase dispersa) en petites gotes en una segona fase (fase contínua). A la zona de dispersió, implosió cavitació bombolles provoquen ones de xoc intensius en el líquid circumdant i donen lloc a la formació de dolls de líquid d'alta velocitat del líquid. Per tal d'estabilitzar les gotetes acabades de formar de la fase dispersa enfront de la coalescència, emulsionants (substàncies actives de superfície, tensioactius) i estabilitzadors s'afegeixen a l'emulsió. Com coalescència de les gotetes després de la interrupció influeix en la distribució final de la mida de les gotes, emulsionants estabilitzants de manera eficient s'utilitzen per mantenir la distribució final de la mida de gota en un nivell que és igual a la distribució immediatament després de la interrupció de gotes a la zona de dispersió ultrasònica.

Les dispersions de liposomes

dispersions liposomals, que es basen en phosphatidylchlorine insaturat, la manca de l'estabilitat contra l'oxidació. L'estabilització de la dispersió es pot aconseguir pels antioxidants, com ara per un complex de vitamines C i E.
Ortan et al. (2002) assolit en el seu estudi sobre la preparació d'ultrasons de Anethum graveolens oli essencial en liposomes bons resultats. Després de la sonicació, la dimensió dels liposomes eren entre 70-150 nm, i per MLV entre 230-475 nm; aquests valors van ser aproximadament constant també després de 2 mesos, però inceased després de 12 mesos, especialment en dispersió SUV (veure histogrames baix). El mesurament d'estabilitat, en relació amb la pèrdua d'oli essencial i distribució de grandària, també va mostrar que les dispersions liposomals mantenen el contingut d'oli volàtil. Això suggereix que l'atrapament de l'oli essencial en liposomes va augmentar l'estabilitat de l'oli.

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

Fig.1 + 2: ortan et al. (2009): Estabilitat de MLV i SUV dispersions després d'1 any. Les formulacions liposomals van ser emmagatzemades a 4 ± 1 ºC.

processadors d'ultrasons Hielscher són els dispositius ideals per a aplicacions en el cosmètic i la indústria farmacèutica. Sistemes que consisteixen en diversos processadors ultrasòniques de fins 16.000 watts cada un, proporcionar la capacitat necessària per traduir aquesta aplicació de laboratori en un mètode de producció eficaç d'obtenir emulsions finament disperses en flux continu o en un lot – aconseguir resultats comparables a la d'homogeneïtzadors d'alta pressió millors d'avui dia disponibles, com ara la nova vàlvula d'orifici. A més d'aquesta alta eficiència en el continu emulsificació, Dispositius d'ultrasons Hielscher requereixen molt poc manteniment i són molt fàcils de manejar i de netejar. L'ultrasò té realment donar suport a la neteja i esbandida. L'energia ultrasònica és ajustable i es pot adaptar a productes particulars i requisits de emulsificació. reactors especials cel de flux que satisfan els avançats CIP (lloc de neteja in) i SIP (esterilització al lloc) requisits estan disponibles, també.

Contacti amb nosaltres / Demana més informació

Parlar amb nosaltres sobre els seus requisits de processament. Anem a recomanar els paràmetres de configuració i de processament més adequats per al seu projecte.





Tingueu en compte que Política de privacitat.


Literatura / Referències

  • Dayan, Nava (2005): Disseny de Sistemes de lliurament d'aplicació tòpica en formulacions: una visió general. En: Manual del sistema de lliurament per a la cura personal i productes cosmètics: Tecnologia, Aplicacions i formulacions (editat per R. Meyer Rosen). Norwich, Nova York: William Andrew; pàg. 102-118.
  • Dinu-Pîrvu, Cristina; Hlevca, Cristina; Ortan, Alina; Prisada, Razvan (2010): vesícules elàstics com a fàrmacs portadors través de la pell. En: Farmàcia vol.58, 2/2010. Bucarest.
  • Domb, Abraham J. (2006): lipoesferas de Subministrament controlat de substàncies. En: La microencapsulació - Mètodes i Aplicacions Industrials. (Editat per Simon Benita). Boca Raton: CRC Press; pàg. 297-316.
  • Lasic, Danilo D.; Weiner, Norman; Riaz, Mohammad; Martin, Frank (1998): Els liposomes. En: Pharmaceutical Dosage Forms: dispersat sistemes Vol. 3. Nova York: Dekker; pàg. 87-128.
  • Lautenschläger, Hans (2006): Els liposomes. En: Handbook of Cosmetic Ciència i Tecnologia (editat per A. O. Barel, M. Paye i H. I. Maibach). Boca Raton: CRC Press; pàg. 155-163.
  • Una bola, A .; Tománková, K .; Kolar, H .; Bajgar, R .; Wheeler, P .; Pernil, P .; Plencner, M .; James, M .; Benes, J .; Koláčná, L .; Plank, A .; Amler, I. (2008): Ulztrasonic ona de xoc com un mecanisme de control per liposomes Drug Delivery System per al possible ús en Bastides Implantat a animals amb defectes del cartílag articular iatrogènica. Acta Veterianaria Brunensis Vol. 77, 2008; pàg. 285-280.
  • Ortan, Alina; Campeanu, Gh .; Dinu-Pîrvu, Cristina; Popescu, Lidia (2009): Estudis sobre l'atrapament de Anethum graveolens oli essencial en liposomes. En: Poumanian biotecnològiques Cartes Vol. 14, 3/2009; pàg. 4411-4417.
  • Ulrich, Anne S. (2002): Aspectes biofísics de l'ús de liposomes com a vehicles de lliurament. En: Informe Biosience Vol.22, 2/2002; pàg. 129-150.
  • Zhu, Hai Feng; Li, Jun Bai (2003): Reconeixement de biotina-funcionalitzats liposomes. En: Xina Vol Chemicals Lletres. 14, 8/2003; pàg. 832-835.