Tecnologia d'ultrasons Hielscher

Sonoquímica: Notes d'aplicació

Sonochemistry és l'efecte de la cavitació ultrasònica en sistemes químics. A causa de les condicions extremes que es produeixen en la cavitació “punt calent”, Ultrasons de potència és un mètode molt eficaç per millorar el resultat de reacció (major rendiment, una millor qualitat), la conversió i la durada d'una reacció química. Alguns canvis químics es poden aconseguir sota sonicació només, tals com el de mida nanomètrica d'estany-recobriment de titani o d'alumini.

Troba continuació una selecció de partícules i líquids amb les recomanacions corresponents, la forma de tractar el material per tal de molí, es dispersen, desaglomerar o modificar les partícules utilitzant un homogeneïtzador ultrasònic.

A continuació figuren els protocols de tractament amb ultrasons durant reaccions sonochemical èxit!

En ordre alfabètic:

α-epoxycetones – reacció d'obertura d'anell

d'aplicació d'ultrasons:
L'obertura d'anell catalítica d'alfa-epoxicetonas es va dur a terme utilitzant una combinació d'ultrasons i mètodes fotoquímics. tetrafluoroborato d'1-benzil-2,4,6-triphenylpyridinium (NBTPT) es van utilitzar com fotocatalitzador. Per la combinació de sonicació (sonoquímica) i fotoquímica d'aquests compostos en la presència de NBTPT, es va aconseguir l'obertura de l'anell de epòxid. Es va demostrar que l'ús d'ultrasons incrementa la velocitat de la reacció de foto-induïda de manera significativa. L'ultrasò pot afectar seriosament a l'obertura de l'anell fotocatalítica de a-epoxicetonas predominantment causa de la transferència de massa eficient dels reactius i l'estat excitat de NBTPT. També es produeix la transferència d'electrons entre les espècies actives en aquest sistema homogeni usant sonicació
més ràpid que el sistema sense tractament amb ultrasons. Els rendiments més alts i temps de reacció més curts són avantatges d'aquest mètode.

La combinació d'ultrasò i fotoquímica resultats en una reacció d'obertura d'anell millorada de a-epoxicetonas

Assistida per ultrasò d'obertura d'anell fotocatalítica de a-epoxicetonas (Memarian et al 2007)

protocol de sonicació:
a-epoxicetonas 1a-f i 1-benzil-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborato de 2 es van preparar d'acord amb els procediments reportats. El metanol es va adquirir de Merck i es destil·la abans del seu ús. El dispositiu ultrasònic utilitzat va ser un UP400S ultrasònic sonda de dispositiu de Hielscher ultrasons GmbH. A S3 immersió ultrasònica banya (també conegut com a sonda o sonotrodo) que emet 24 kHz ultrasò a nivells d'intensitat sintonitzable fins densitat màxima potència de so de 460Wcm-2 fou utilitzat. La sonicació es va realitzar a 100% (màxim 210μm amplitud). El S3 sonotrodo (màxim immerse profunditat de 90 mm) va ser submergit directament en la mescla de reacció. irradiacions UV es van realitzar utilitzant un llum de mercuri d'alta pressió de 400 W des Narva amb refredament de mostres en vidre Duran. la 1H espectres de RMN de la barreja de fotoproductes es van mesurar en CDCl3 solucions que contenen Tetrametilsilà (TMS) com a patró intern en un espectròmetre Bruker DRX-500 (500 MHz). cromatografia de capa preparativa (PLC) es va dur a terme en 20 × 20 cm2 Les plaques recobertes amb capa d'1 mm de Merck PF gel de sílice254 preparat mitjançant l'aplicació de la sílice com una suspensió i assecant en aire. Tots els productes són coneguts i les seves dades espectrals s'han reportat anteriorment.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb la banya ultrasònic S3
Referència / Treball de recerca:
Memarian, Hamid R.; Saffar-Teluri, A. (2007): Photosonochemical obertura d'anell catalítica d'alfa-epoxicetonas. Beilstein Diari de Química Orgànica 3/2 de 2007.

Hielscher Ultrasons' SonoStation és una configuració ultrasònica i fàcil d'utilitzar per a la producció a gran escala. (Feu clic per fer més gran!)

Estació de la SonoStation – Sistema d'ultrasons de Hielscher amb 2 kW ultrasonicators 2x, tanc Remenat i la bomba – és un sistema fàcil d'usar per al processament d'ultrasons.

Sol · licitud d'informació




Tingueu en compte la nostra Política de privacitat.


catalitzador / níquel alumini: Nano-estructuració d'aliatge d'Al / Ni

d'aplicació d'ultrasons:
partícules d'Al / Ni es poden sonochemically modificats pel nano-estructuració d'aliatge inicial A / Ni. Therbey, un catalitzador eficaç per a la hidrogenació d'acetofenona es produeix.
preparació ultrasònic de catalitzador d'Al / Ni:
5 g de l'aliatge comercial d'Al / Ni es van dispersar en aigua purificada (50 ml) i es sònic fins a 50 min. amb el dispositiu d'ultrasons tipus sonda UIP1000hd (1 kW, 20kHz) equipat amb l'àrea BS2d22 (cap botzina ultrasònica de 3,8 cm2) I la B2-1.8 de reforç. La intensitat màxima es va calcular que era 140 WCM-2 en amplitud mecànica de 106μm. Per evitar l'augment de temperatura durant la sonicació l'experiment es va realitzar en una cel·la termostàtica. Després de la sonicació, la mostra es va assecar sota buit amb una pistola de calor.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd amb BS2d22 sonotrodo i de reforç B2-1.2 banya
Referència / Treball de recerca:
Dulle, Jana; Nemeth, Silke; Skorb, Ekaterina V.; Irrgang, Torsten; Senker, Jürgen; Kempe, Rhett; Fery, Andreas; Andreeva, Daria V. (2012): sonoquímica L'activació d'Al / Ni Catalitzador d'hidrogenació. Advanced Functional Materials 2012. DOI: 10.1002 / adfm.201200437

Biodièsel la transesterificació usant catalitzador de MgO

d'aplicació d'ultrasons:
La reacció de transesterificació es va estudiar sota barrejat ultrasònic constant amb una UP200S per a diferents paràmetres com la quantitat de catalitzador, la relació molar de metanol i oli, temperatura de reacció i la durada de la reacció. Els experiments es van realitzar per lots en un reactor de vidre dur (300 ml, 7 cm de diàmetre intern) amb dues boques de tapa connectada a terra. Un coll estava connectat amb sonotrodo de titani S7 (diàmetre de la punta 7 mm) del processador ultrasònic UP200S (200W, 24 kHz). L'amplitud d'ultrasò es va fixar en 50% amb 1 cicle per segon. La mescla de reacció es va sotmetre a ultrasons durant tot el temps de reacció. L'altre coll de la càmera del reactor va ser equipat amb un, refrigerat per aigua, condensador d'acer inoxidable personalitzada a reflux el metanol es va evaporar. Tot l'aparell es va col·locar en un bany d'oli a temperatura constant controlada per un controlador de temperatura proporcional integral derivatiu. La temperatura pot elevar-se fins a 65 ° C amb una precisió de ± 1 ° C. L'oli de rebuig, 99,9% de metanol pur s'utilitzen com a material per a la transesterificació de biodièsel. El fum dipositat s'utilitza nano de mida MgO (cinta de magnesi) com a catalitzador.
Un resultat excel·lent de la conversió es va obtenir en catalitzador de 1,5% en pes; 5: relació molar oli 1 metanol a 55 ° C, es va aconseguir una conversió de 98.7% després de 45 min.
Recomanació Dispositiu:
UP200S amb sonotrodo ultrasònic S7
Referència / Treball de recerca:
Sivakumar, P.; Sankaranarayanan, S.; Renganathan, S.; Sivakumar, P. (): Estudis sobre Sono-química Producció de Biodièsel Ús Dipositat Fum catalitzador Nano MgO. Butlletí d'Enginyeria de les Reaccions Químiques & Catàlisi 8/2, 2013. 89 – 96 de la seva

Cadmi síntesi nanocompost tioacetamida (II)

d'aplicació d'ultrasons:
Cadmi (II) nanocompostos tioacetamida es van sintetitzar en presència i absència d'alcohol de polivinil per via sonoquímica. Per a la síntesi sonoquímica (sono-síntesi), 0,532 g de cadmi (II) dihidrat d'acetat de (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g de tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) i 0,664 g de iodur de potassi (KI) es van dissoldre en 20 ml doble aigua desionitzada destil·lada. Aquesta solució es va sotmetre a ultrasons amb una sonda de tipus ultrasonicador d'alta potència UP400S (24 kHz, 400 W) a temperatura ambient durant 1 h. Durant la sonicació de la barreja de reacció la temperatura va augmentar a 70-80degC com es mesura per un termoparell de ferro-Constantin. Després d'una hora es va formar un precipitat de color groc brillant. Va ser aïllat per centrifugació (4000 rpm, 15 min), es va rentar amb aigua doblement destil·lada i després amb etanol absolut per tal d'eliminar les impureses residuals i, finalment, es va assecar a l'aire (rendiment: 0,915 g, 68%). Dec. p.200 ° C. Per preparar d'nanocompost polimèric, es va dissoldre 1,992 g d'alcohol polivinílic en 20 ml d'aigua desionitzada doblement destil·lada i després es va afegir a la solució anterior. Aquesta barreja es va irradiar amb ultrasons amb el UP400S durant 1 h quan es va formar un producte de color taronja brillant.
Els resultats de SEM van demostrar que, en presència de PVA les mides de les partícules es va reduir d'aproximadament 38 nm a 25 nm. Llavors es van sintetitzar CdS hexagonals nanopartícules amb morfologia esfèrica de la descomposició tèrmica del material nanocompost polimèric, cadmi (II) tioacetamida / PVA com a precursor. La mida de les nanopartícules de CdS es va mesurar tant mitjançant XRD i SEM i els resultats estaven en molt bon acord entre si.
Ranjbar et al. (2013) també van trobar que el Cd (II) nanocompost polimèric és un precursor per a la preparació de nanopartícules de sulfur de cadmi amb morfologies interessants. Tots els resultats van revelar que la síntesi d'ultrasons es pot emprar amb èxit com un simple eficient, de baix cost, el medi ambient i un mètode molt prometedor per a la síntesi de materials a nanoescala sense necessitat de condicions especials, com ara alta temperatura, temps de reacció llargs, i alta pressió .
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Síntesi i caracterització de cadmi-tioacetamida nanocompostos. Int. J. NanoSci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO3 ultrasónicamente recobert amb àcid esteàric

d'aplicació d'ultrasons:
recobriment ultrasònic de CaCO nano-precipitat3 (NPCC) amb àcid esteàric per millorar la seva dispersió en polímer i per reduir l'aglomeració. 2 g de CaCO sense recobriment nano-precipitat3 (NPCC) ha estat sonicado amb una UP400S en etanol 30 ml. 9% en pes d'àcid esteàric s'ha dissolt en etanol. L'etanol amb àcid esteàric es va barrejar llavors amb la suspensió sonificated.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb 22mm sonotrodo diàmetre (H22D), i la cel·la de flux amb camisa de refrigeració
Referència / Treball de recerca:
Kow, K. W.; Abdullah, E. C.; Aziz, A. R. (2009): Els efectes dels ultrasons en el recobriment de nano-precipitat de CaCO3 amb àcid esteàric. Àsia i el Pacífic Diari d'Enginyeria Química 4/5, 2009. 807-813.

silà nitrat de ceri dopat

d'aplicació d'ultrasons:
Es van utilitzar panells d'acer al carboni laminats en fred (6,5 cm, 6,5 cm, 0,3 cm, netejats químicament i polits mecànicament) com a substrats metàl·lics. Abans de l'aplicació de recobriment, els panells es netejaven per ultrasons amb acetona i després es van netejar amb una solució alcalina (solució de NaOH de 0,3 mol) a 60 ° C durant 10 min. Per utilitzar-lo com a primer, abans del pretractament del substrat, es va diluir una formulació típica que incloïa 50 parts de γ-glicidoxipropiltrimetoxisilano (γ-GPS) amb aproximadament 950 parts de metanol, en pH 4,5 (ajustat amb àcid acètic) i permetre la hidròlisi de silane El procediment de preparació per a pigments amb silici dopat amb cerium nitrate va ser el mateix, llevat que es va afegir 1, 2, 3% en peso de nitrat de ceri a la solució de metanol abans de l'addició (γ-GPS), aquesta solució es va barrejar amb un agitador d'hèlix a 1600 rpm durant 30 min. a temperatura ambient. A continuació, es van sonicar les dispersions que contenen nitrat de ceri durant 30 minuts a 40 ° C amb un bany de refrigeració extern. El procés d'ultrasons es va realitzar amb l'ultrasonicator UIP1000hd (1000W, 20 kHz) amb una potència d'ultrasons d'entrada del voltant d'1 W / ml. pretractament del substrat es va dur a terme esbandint cada panell per a 100 seg. amb la solució de silà apropiat. Després del tractament, els panells es van deixar assecar a temperatura ambient durant 24 h, a continuació, els panells tractats prèviament es van recobrir amb un epoxi curada amb amina de dos components. (EPON 828, Shell Co) per fer gruix de pel·lícula humida 90μm. panells recoberts d'epoxy es van deixar curar durant 1 hora a 115 ° C, després del curat dels recobriments d'epoxi; el gruix de pel·lícula seca va ser d'aproximadament 60μm.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Els efectes electroquímics de pretractaments de silà que contenen nitrat de ceri sobre les propietats de desunió catòdica d'acer recobert d'epoxi. Revista de Ciència i Tecnologia d'adhesió 27/22, 2013. 2411-2420.

homogeneïtzadors ultrasònics són poderoses eines de barreja per dispersar partícules, desaglomerar i molí per submicron- i nano-mida

ultrasonicador UP200S sonoquímica

Sol · licitud d'informació




Tingueu en compte la nostra Política de privacitat.


Hielscher subministra potents dispositius ultrasònics de laboratori a escala industrial (feu clic per ampliar!)

Processos d'ultrasons: des de Laboratori a indústria

De coure i alumini marcs: Síntesi dels marcs porosos Cu-Al

d'aplicació d'ultrasons:
Porous de coure i alumini estabilitzat per òxid de metall és un nou catalitzador alternativa prometedora per a la deshidrogenació de propà que està lliure de metalls nobles o perillosos. L'estructura de l'aliatge de Cu-Al (esponja metàl·lica) porós oxidat és similar als metalls de tipus Raney. ultrasò d'alta potència és una eina química verda per a la síntesi dels marcs de coure-alumini porosos estabilitzades per òxid de metall. Són barats (cost de producció d'aprox. 3 EUR / litre) i el mètode es pot escalar fàcilment-up. Aquests nous materials porosos (o "esponges de metall") tenen una major aliatge i una superfície rovellada, i poden catalitzar la deshidrogenació de propà a temperatures baixes.
Procediment per a la preparació del catalitzador d'ultrasons:
Cinc grams de la pols d'aliatge d'Al-Cu es van dispersar en aigua ultrapura (50 ml) i es sonicaron durant 60 min amb Hielscher de UIP1000hd ultrasonicador (20 kHz, max. de potència de sortida de 1000 W). El dispositiu d'ultrasons de tipus sonda estava equipat amb un 3.8cm sonotrodo BS2d22 (àrea de la punta2) I la B2-1.2 reforç banya. La intensitat màxima es va calcular que era 57 W / cm2 a una amplitud mecànica de 81μm. Durant el tractament de la mostra es va refredar en un bany de gel. Després del tractament, la mostra es va assecar a 120 ° C durant 24 h.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd amb BS2d22 sonotrodo i de reforç B2-1.2 banya
Referència / Treball de recerca:
Schäferhans, Jana; Gómez-Quero, Santiago; Andreeva, Daria V.; Rothenberg, Gadi (2011): Novell i eficaços de coure i alumini de deshidrogenació de propà catalitzadors. Chem. Eur. J. 2011, 17, 12.254-12.256.

degradació de coure phathlocyanine

d'aplicació d'ultrasons:
Decoloració i destrucció de metallophthalocyanines
phathlocyanine coure es va sotmetre a ultrasons amb aigua i dissolvents orgànics a temperatura ambient i pressió atmosfèrica en presència d'una quantitat catalítica de oxidant utilitzant el ultrasonicador 500W UIP500hd amb càmera d'artesa vegades a un nivell de potència de 37-59 W / cm2: 5 ml de mostra (100 mg / L), 50 D / aigua D amb choloform i piridina a 60% de l'amplitud d'ultrasons. Temperatura de reacció: 20 ° C.
Recomanació Dispositiu:
UIP500hd

Or: modificació morfològica de nanopartícules d'or

d'aplicació d'ultrasons:
nano partícules d'or van ser morfològicament modificats sota irradiació ultrasònica intens. Per fusionar les nanopartícules d'or en una estructura de pesa com un tractament ultrasònic de 20 min. en aigua pura i en presència d'agents tensioactius es va trobar suficient. Després de 60 min. d'ultrasons, les nanopartícules d'or adquireixen una estructura similar a un cuc o en forma d'anell a l'aigua. nanopartícules fusionat amb formes esfèriques o ovalades es van formar per ultrasons en presència de solucions d'amines dodecil sulfat de dodecilo de sodi o.
Protocol del tractament ultrasònic:
Per a la modificació d'ultrasons, la solució d'or coloidal, que consisteix en nanopartícules d'or de citrat-protegits preformats amb un diàmetre mitjà de 25 nm (± 7 nm), es van sotmetre a ultrasons en una càmera de reactor tancat (volum 50 ml aprox.). La solució d'or col·loïdal (0,97 mmol·L-1) Es va irradiar amb ultrasons d'alta intensitat (40 W / cm-2) Usant un Hielscher UIP1000hd ultrasonicador (20kHz, 1000W) equipat amb un sonotrodo aliatge de titani BS2d18 (diàmetre de la punta 0,7 polzades), que se submergeix aproximadament 2 cm per sota de la superfície de la solució es va sotmetre a ultrasons. L'or col·loïdal va ser gasejat amb argó (O2 < 2 ppmv, aire líquid) 20 min. abans i durant el tractament amb ultrasons a una velocitat de 200 ml · min-1 per eliminar l'oxigen de la solució. Una porció de 35 ml de cada solució d'agent tensioactiu sense addició de citrat trisòdic dihidrat es va afegir per 15 ml d'or col·loïdal preformada, bombollejat amb un gas argó 20 min. abans i durant el tractament ultrasònic.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd amb sonotrodo BS2d18 i reactor cel de flux
Referència / Treball de recerca:
Radziuk, D.; Grigoriev, D.; Zhang, W.; La seva, D.; Möhwald, H.; Shchukin, D. (2010): assistida per ultrasons Fusió de preformat nanopartícules d'or. Journal of Physical Chemistry C 114, 2010. 1835-1843.

Fertilitzant inorgànic – lixiviació de cu, CD, i PB per a anàlisi

d'aplicació d'ultrasons:
L'extracció de Cu, Cd i Pb dels fertilitzants inorgànics per propòsit analític:
Per a l'extracció per ultrasons de coure, plom i cadmi, les mostres que contenen una barreja de fertilitzant i de dissolvent es sonicaron amb un dispositiu ultrasònic com el VialTweeter (Sonicació indirecta). Les mostres de fertilitzants es sonicaron en presència de 2 ml de 50% (v / v) HNO3 en tubs de vidre durant 3 minuts. Els extractes de Cu, Cd i Pb es poden determinar mitjançant espectrometria d'absorció atòmica de flama (FAAS).
Recomanació Dispositiu:
VialTweeter
Referència / Treball de recerca:
Lima, A. F.; Richter, I. M.; Muñoz, R. A. A. (2011): Analytical mètode alternatiu per a la determinació de metalls en Abonaments inorgànics basats en l'extracció assistida per ultrasons. Revista de la Societat Química del Brasil 22 / 8. 2011. 1519-1524.

Síntesi de làtex

d'aplicació d'ultrasons:
Preparació de P (St-BA) làtex
partícules de làtex de poli (acrilat d'estirè-r-butil) P (St-BA) van ser sintetitzats per polimerització en emulsió en presència de tensioactiu DBSA. 1 g de DBSA es va dissoldre primer en 100 ml d'aigua en un matràs de tres boques i el valor pH de la solució es va ajustar a 2,0. monòmers mixtes de 2,80 g St i BA 8.40g amb l'iniciador AIBN (0,168 g) es van abocar en la solució DBSA. L'emulsió O / W es va preparar per mitjà d'agitació magnètica durant 1 h seguit per sonicació amb una UIP1000hd equipada amb la banya ultrasònic (sonda / sonotrodo) durant altres 30 min. en el bany de gel. Finalment, la polimerització es porta a terme a 90degC en un bany d'oli durant 2 h sota una atmosfera de nitrogen.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
La fabricació de pel·lícules flexibles conductores derivats de poli (3,4-etilendioxitiofeno) ePoly (àcid estirenosulfónico) (PEDOT: PSS) sobre el substrat de teles no teixides. Materials Química i Física 143, 2013. 143-148.
Feu clic aquí per llegir més sobre la sono-síntesi de làtex!

L'eliminació de plom (Sono-lixiviació)

d'aplicació d'ultrasons:
lixiviació per ultrasons de plom del sòl contaminat:
Els experiments de lixiviació d'ultrasò es van realitzar amb un dispositiu ultrasònic UP400S amb una sonda sònica de titani (14 mm de diàmetre), que opera a una freqüència de 20 kHz. La sonda d'ultrasons (sonotrodo) es va calibrar colorimètricament amb la intensitat ultrasònica ajustada a 51 ± 0,4 W cm-2 per a tots els experiments sono-lixiviació. Els experiments sono-lixiviació es termostatizaron usant una cel·la de vidre encamisat de fons pla a 25 ± 1 ° C. Tres sistemes s'empren com solucions de lixiviació del sòl (0,1 L) sota sonicació: 6 ml de 0,3 mol L-2 de solució d'àcid acètic (pH 3,24), 3% (v / v) de solució d'àcid nítric (pH 0,17) i un tampó d'àcid / acetat acètic (pH 4,79) preparada barrejant 60 ml 0f 0,3 mol L-1 àcid acètic amb 19 ml 0,5 mol L-1 NaOH. Després del procés de sono-lixiviació, les mostres es van filtrar amb paper de filtre per separar la solució de lixiviat de sòl seguit per electrodeposició plom de la solució de lixiviat i la digestió de sòl després de l'aplicació d'ultrasons.
L'ultrasò s'ha demostrat ser una eina valuosa per millorar el lixiviat de plom de la terra contaminen. L'ultrasò és també un mètode eficaç per a l'eliminació gairebé total de plom lixiviable del sòl resultant en un terreny molt menys perillosos.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb sonotrodo H14
Referència / Treball de recerca:
Sandoval-González, A.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Ultrasò lixiviació i tractament electroquímic combinat de Sòls eliminació de plom. Diari de nous materials per a sistemes electroquímics 10, 2007. 195-199.

Pbs – Síntesi de nanopartícules de sulfur de plom

d'aplicació d'ultrasons:
A temperatura ambient, 0,151 g d'acetat de plom (Pb (CH3COO) 2.3 H2O) i 0,03 g del TAA (CH3La CSNH2) s'afegien a 5mL del líquid iònic, [EMIM] [EtSO4], i 15 ml d'aigua de doble destil·lada en un got de 50 ml imposat a la irradiació ultrasònica amb un UP200S durant 7 min. La punta de la sonda d'ultrasons / sonotrodo S1 es va submergir directament en la solució de reacció. La suspensió de color marró fosc format es va centrifugar per obtenir el precipitat i es va rentar dues vegades amb aigua doblement destil·lada i etanol, respectivament, per eliminar els reactius que no han reaccionat. Per investigar l'efecte dels ultrasons sobre les propietats dels productes, es va preparar una mostra més comparatiu, mantenint constant excepte que el producte es prepara a agitació contínua durant 24 h sense l'ajuda d'irradiació ultrasònica dels paràmetres de reacció.
Es va proposar la síntesi assistida per ultrasons en líquid iònic aquós a temperatura ambient per a la preparació de nanopartícules de PBS. Aquesta habitació de temperatura i mètode de verd ambientalment benigna és ràpid i lliure de plantilla, que escurça el temps de síntesi notablement i evita els procediments sintètics complicats. Els nanoclústers com preparats mostren un enorme canvi blau de 3,86 eV que es pot atribuir a la mida molt petit de partícules i efecte de confinament quàntic.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, I.; Khodayari, A. (2008): Facile i sala de preparació de temperatura i caracterització de PbS nanopartícules en Aqueous [EMIM] [EtSO4] líquid iònic Usant ultrasònic irradiació. Butlletí de la Societat Química de Corea 29/1, 2008. 53-56.

la degradació de fenol

d'aplicació d'ultrasons:
Rokhina et al. (2013) van utilitzar la combinació d'àcid peracètic (PAA) i catalitzador heterogeni (MnO2) Per a la degradació de fenol en una solució aquosa sota irradiació ultrasònica. Ultrasons es va dur a terme utilitzant un ultrasonicador 400W de tipus sonda UP400S, Que és capaç de sotmetre a ultrasons de forma contínua o en mode de pols (és a dir, 4 seg. En i 2 segons. Apagat) a una freqüència fixa de 24 kHz. La intensitat d'entrada d'energia total calculada, densitat de potència i la potència dissipada en el sistema eren 20 W, 9,5×10-2 W / cm-3I 14,3 W / cm-2, Respectivament. La potència fixa s'ha utilitzat al llarg dels experiments. unitat d'immersió circulador es va utilitzar per controlar la temperatura dins el reactor. El temps de sonicació real va ser de 4 h, tot i que el temps de reacció real era 6h causa de l'operació en la manera premut. En un experiment típic, el reactor de vidre es va omplir amb 100 ml de solució de fenol (1,05 mM) i les dosis apropiades de catalitzador MnO2 i PAA (2%), que oscil·la entre 0-2 g L-1 i 0-150 ppm, respectivament. Totes les reaccions es van dur a terme a pH neutre circum, pressió atmosfèrica i una temperatura ambient (22 ± 1 ° C).
Per ultrasonicación, l'àrea de superfície del catalitzador es va incrementar el que resulta en una àrea de superfície de 4 vegades més gran amb cap canvi en l'estructural. Les freqüències de rotació (TOF) es van incrementar de 7 x 10-3 a 12,2 x 10-3 em-1, En comparació amb el procés silenciós. A més, no es va detectar lixiviació significativa del catalitzador. L'oxidació isotèrmica de fenol a concentracions relativament baixes de reactius va demostrar altes taxes d'eliminació de fenol (fins a 89%) en condicions suaus. En general, l'ecografia es va accelerar el procés de l'oxidació durant el primer 60 min. (70% d'eliminació de fenol vs. 40% durant el tractament del silenci).
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Rokhina, E. V .; Makarova, K .; Lahtinen, M .; Golovina, I. A .; Van As, H .; Virkutyte, J. (2013): assistida per ultrasons MnO2 homolysis catalitzada d'àcid peracètic per a la degradació de fenol: L'avaluació de la química del procés i la cinètica. Enginyeria Química Diari 221, 2013. 476-486.

Fenol: L'oxidació de fenol utilitzant Rui3 com a catalitzador

d'aplicació d'ultrasons:
oxidació aquosa heterogènia de fenol sobre Rui3 amb peròxid d'hidrogen (H2la2): L'oxidació catalítica de fenol (100 ppm) durant Rui3 com a catalitzador es va estudiar en un reactor de vidre de 100 ml equipat amb un agitador magnètic i un controlador de temperatura. La mescla de reacció es va agitar a una velocitat de 800 rpm durant 1-6 hores per a proporcionar una barreja completa per a la distribució uniforme i la suspensió completa de les partícules de catalitzadors. No agitació mecànica de la solució es porta a terme durant la sonicació a causa de la pertorbació causada per la cavitació oscil·lació de la bombolla i col·lapse, proporcionant si mateix una barreja extremadament eficient. irradiació d'ultrasò de la solució es porta a terme amb un transductor ultrasònic UP400S equipat amb ultrasons (denominat de tipus sonda d'ultrasons), capaços de funcionar de forma contínua o en una manera de pols a una freqüència fixa de 24 kHz i una potència màxima de 400W.
Per l'experiment, Rui sense tractar3 com a catalitzador (0,5-2 gL-1) Va ser introduït com una suspensió al medi de reacció amb H següent2la2 (30%, concentració en l'interval de 200-1200 ppm) addició.
Rokhina et al. van trobar en el seu estudi que la irradiació ultrasònica va exercir un paper prominent en la modificació de propietats de textura del catalitzador, la producció de l'estructura microporosa amb una major àrea de la superfície com a resultat de la fragmentació de les partícules de catalitzador. A més, tenia un efecte promocional, impedint l'aglomeració de les partícules de catalitzador i la millora de l'accessibilitat de fenol i peròxid d'hidrogen als llocs actius del catalitzador.
L'augment de dues vegades en l'eficiència del procés assistida per ultrasons en comparació amb el procés d'oxidació en silenci es va atribuir a la millora de comportament catalític del catalitzador i la generació d'espècies oxidants com ara • OH, • HO2 i • I2 a través d'enllaços d'hidrogen d'escissió i recombinació dels radicals.
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Rokhina, E. V.; Lahtinen, M.; Nolte, M. C. M.; Virkutyte, J. (2009): assistida per ultrasons heterogeni ruteni catalitzada Wet peròxid d'oxidació de fenol. Applied Catalysis B: Environmental 87, 2009. 162- 170.

PLA recobert partícules de Ag / ZnO

d'aplicació d'ultrasons:
Recobriment PLA de partícules Ag / ZnO: les micro i submicropartícules d'Ag / ZnO recobertes amb PLA van ser preparades per la tècnica d'evaporació del solvent d'emulsió d'oli en aigua. Aquest mètode es va dur a terme de la manera següent. En primer lloc, es van dissoldre els 400 mg de polímer en 4 ml de cloroform. La concentració resultant del polímer en cloroform va ser de 100 mg / ml. En segon lloc, la solució de polímer es va emulsionar en una solució d'aigua de diversos sistemes tensioactius (agent emulsionant, PVA 8-88) sota agitació contínua amb homogeneïtzador a una velocitat d'agitació de 24.000 rpm. La barreja es va agitar durant 5 min. i durant aquest període es va refredar l'emulsió formant amb gel. La relació entre la solució d'aigua de tensioactiu i la solució de cloroform de PLA era idèntica en tots els experiments (4: 1). Posteriorment, l'emulsió obtinguda va ser ultrasonida per un dispositiu tipus sonda ultrasònica UP400S (400W, 24 kHz) durant 5 minuts. en cicle de 0,5 i l'amplitud del 35%. Finalment, l'emulsió preparada es transfereix en el matràs Erlenmeyer, es va agitar, i el dissolvent orgànic es va evaporar de l'emulsió sota pressió reduïda, el que finalment condueix a la formació de la suspensió de partícules. Després de l'eliminació del dissolvent de la suspensió es va centrifugar tres vegades per eliminar el emulsionant.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Kucharczyk, P.; Sedlarik, V.; Stloukal, P.; Bazant, P.; Koutny, M.; Gregorova, A.; Kreuh, D.; Kuritka, I. (2011): poli (àcid L-làctic) Microones Coated Sintetitzat partícules antibacterians Híbrids. Nanocon 2011.

composta polianilina

d'aplicació d'ultrasons:
Preparació de la polianilina acte-nano dopat base d'aigua (Spani) compost (Sc-WB)
Per preparar el compost spani a força d'aigua, 0,3 gr spani, sintetitzat usant polimerització in situ a SCCO2 mitjà, es va diluir amb aigua i es sònic durant 2 minuts per un homogeneïtzador ultrasònic 1000W UIP1000hd. A continuació, el producte de suspensió es va homogeneïtzar mitjançant l'addició de matriu enduridor a base d'aigua 125 gr durant 15 min. i la sonicació final es va realitzar a temperatura ambient durant 5 minuts.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
Bagherzadeh, M.R.; Mousavinejad, T.; Akbarinezhad, E.; Ghanbarzadeh, A. (2013): Rendiment de protecció de revestiment epoxi a l'aigua que conté scCO2 sintetitzat acte-dopada Nanopolyaniline. 2013.

Hidrocarburs aromàtics policíclics: Degradació sonochemical de naftalè, fenantreno i Acenaftileno

d'aplicació d'ultrasons:
Per a la degradació sonoquímica dels hidrocarburs aromàtics policíclics (PAHs) naftalè, acenaftileno i fenantreno en aigua, barreges de mostres es sonicaron a 20◦C i 50 g / l de cada objectiu PAH (150 g / l de la concentració inicial total). Ultrasons es va aplicar per una UP400S -Tipus botzina ultrasonicador (400W, 24 kHz), que és capaç d'operar ja sigui en continu o en mode pols. El dispositiu ultrasònic UP400S estava equipat amb una sonda H7 titani amb punta 7 mm de diàmetre. Les reaccions es van dur a terme en un recipient de reacció cilíndric de vidre 200 ml amb la banya de titani muntat a la part superior del recipient de reacció i segellada usant juntes tòriques i una vàlvula de tefló. El recipient de reacció es va col·locar en un bany d'aigua per controlar la temperatura del procés. Per evitar qualsevol reaccions fotoquímiques, el recipient es va cobrir amb paper d'alumini.
Els resultats de l'anàlisi van mostrar que la conversió de PAHs augmenta en augmentar la durada sonicació.
Per naftalè, la conversió assistida per ultrasons (ultrasons de potència conjunt a 150W) va augmentar de 77,6% aconseguit després de 30 min. sonicació a 84,4% després de 60 min. sonicació.
Per acenaftileno, la conversió assistida per ultrasons (ultrasons de potència conjunt a 150W) va augmentar de 77,6% aconseguit després de 30 min. sonicació amb potència d'ultrasons 150W a 84,4% després de 60 min. sonicació amb ultrasons 150W augmentar de 80,7% aconseguit després de 30 min. sonicació amb potència d'ultrasons 150W a 96,6% després de 60 min. sonicació.
Per fenantreno, la conversió assistida per ultrasons (ultrasons de potència conjunt a 150W) va augmentar de 73.8% aconseguit després de 30 min. sonicació a 83,0% després de 60 min. sonicació.
Per millorar l'eficiència de la degradació, el peròxid d'hidrogen es pot utilitzar més eficient quan s'afegeix ió ferrós. L'addició d'ió ferrós s'ha demostrat que tenen efectes sinèrgics que simulen una reacció Fenton-similars.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb H7
Referència / Treball de recerca:
Psillakis, E.; Goula, G.; Kalogerakis, N.; Mantzavinos, D. (2004): La degradació dels hidrocarburs aromàtics policíclics en solucions aquoses per irradiació ultrasònica. Diari de materials perillosos B108, 2004. 95-102.

Eliminació de la capa d'òxid de substrats

d'aplicació d'ultrasons:
Per preparar el substrat abans de créixer nanoalambres de CuO sobre substrats de Cu, la capa d'òxid intrínseca en la superfície de Cu es va eliminar per ultrasonicating la mostra en àcid clorhídric 0,7 M durant 2 min. amb un Hielscher UP200S. La mostra es va netejar ultrasónicamente en acetona durant 5 minuts. per eliminar els contaminants orgànics, s'esbandeixen a fons amb aigua desionitzada (DI), i es van assecar en aire comprimit.
Recomanació Dispositiu:
UP200S o UP200St
Referència / Treball de recerca:
Mashock, M.; Yu, K.; Cui, S.; Mao, S.; Lu, G.; Chen, J. (2012): modulant de gas lectura de propietats de CuO Nanocables través de la creació de discret mida nanomètrica p-n unions en les seves superfícies. ACS Applied Materials & Interfícies 4, 2012. 4192-4199.

experiments de voltametria

d'aplicació d'ultrasons:
Per als experiments de voltametria d'ultrasò millorat, 1 ultrasonicador Hielscher 200 watts UP200S equipat amb es va emprar banya de vidre (punta 13-mm de diàmetre). L'ultrasò s'aplica amb una intensitat de 8 W / cm-2.
A causa de la lenta velocitat de difusió de les nanopartícules en solucions aquoses i l'alt nombre de centres redox per nanopartícula, la voltametria en fase de solució directa de nanopartícules està dominat pels efectes d'adsorció. Per tal de detectar les nanopartícules sense acumulació causa de l'adsorció, un enfocament experimental ha de ser elegit amb (i) una concentració prou alta de nanopartícules, (ii) petits elèctrodes per millorar la relació senyal-back-sòl, o (iii) transport de massa molt ràpid.
Per tant, McKenzie et al. (2012) van emprar ultrasons de potència per millorar dràsticament la taxa de transport de massa de nanopartícules cap a la superfície de l'elèctrode. En la seva configuració experimental, l'elèctrode està directament exposat a ultrasons d'alta intensitat amb 5 mm de distància-elèctrode-a banya i 8 W / cm-2 intensitat sonicació resultant en agitació i neteja cavitacional. Un sistema redox de prova, la reducció d'un electró de Ru (NH3)63 + més en aquosa M KCl 0,1, va ser emprat per calibrar la taxa de transport de massa aconseguit en aquestes condicions.
Recomanació Dispositiu:
UP200S o UP200St
Referència / Treball de recerca:
McKenzie, K. J.; Marken, F. (2001): l'electroquímica directa de Fe2O3 nanopartícules en solució aquosa i es adsorbió sobre òxid d'indi dopat amb estany. Química Pura Aplicada, el 73/12, 2001. 1885-1894.

Els processos ultrasònics de laboratori a escala industrial

Hielscher ofereix la gamma completa de ultrasonicators de la mà homogeneïtzador de laboratori fins completa sistemes industrials per als fluxos de gran volum. Tots els resultats obtinguts en petita escala durant la prova, R&D i optimització d'un procés ultrasònic, pot ser linealment escalat fins a la plena producció comercial. dispositius d'ultrasons de Hielscher són fiable, robust i construït per a un funcionament 24/7.
preguntar-nos, com avaluar, optimitzar i ajustar l'escala del procés! Estem encantats d'ajudar en totes les etapes – des de les primeres proves i l'optimització del procés de la instal·lació en la seva línia de producció industrial!

Sol · licitud d'informació




Tingueu en compte la nostra Política de privacitat.


Hielscher ultrasons fabrica ultrasonicators d'alt rendiment per a aplicacions sonoquímiques.

Processadors d'ultrasons d'alta potència de laboratori a escala pilot i industrial.

Contacti amb nosaltres / Demana més informació

Parlar amb nosaltres sobre els seus requisits de processament. Anem a recomanar els paràmetres de configuració i de processament més adequats per al seu projecte.





Tingueu en compte que Política de privacitat.


Fets que cal saber

Homogeneïtzadors de teixit ultrasònic s'utilitzen per a processos múltiples i indústries. Depenent dels processadors ultrasònics’ ús, es coneixen com ultrasonicador de tipus sonda, lyser Sònic, sonolyzer, Disruptor d'ultrasons, Grinder ultrasònic, sono-ruptor, sonifier, dismembrator Sònic, disruptador de cèl·lules, dispersador ultrasònic o dissolent. Els diferents termes apunten a l'aplicació específica que es compleix amb sonicació.