Tecnologia d'ultrasons Hielscher

L'ultrasò de potència per al tractament de les partícules: Notes d'Aplicació

Per expressar les seves característiques completament, les partícules han de ser desaglomeran i uniformement dispersats de manera que les partícules’ superfície està disponible. forces poderoses d'ultrasò es coneixen com a eines de dispersió i fiables de fresat, que el pic partícules de fins a submicron- i nano-mida. A més, sonicació permet modificar i funcionalitzar partícules, per exemple, per revestiment de nano-partícules amb un metall-capa.

Troba continuació una selecció de partícules i líquids amb les recomanacions corresponents, la forma de tractar el material per tal de molí, es dispersen, desaglomerar o modificar les partícules utilitzant un homogeneïtzador ultrasònic.

Com preparar els seus pols i partícules de gran abast per sonicació.

En ordre alfabètic:

Aerosil

d'aplicació d'ultrasons:
Les dispersions de partícules de sílice Aerosil OX50 en Millipore-aigua (pH 6) es van preparar mitjançant la dispersió de 5,0 g de pols en 500 ml d'aigua utilitzant un processador ultrasònic d'alta intensitat UP200S (200W; 24 kHz). Les dispersions de sílice es van preparar en solució d'aigua destil·lada (pH = 6) sota irradiació ultrasònica amb el UP200S durant 15 min. seguit d'agitació vigorosa durant 1 h. HCl s'utilitza per ajustar el pH. Contingut de sòlids en les dispersions va ser de 0,1% (w / v).
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Licea-Claverie, A.; Schwarz, S.; Steinbach, Ch.; Ponce-Vargas, S. M.; Genest, S. (2013): La combinació de polímers naturals i termosensibles en la floculació de dispersions fines de sílice. International Journal of Carbohydrate Chemistry 2013.

al2la3-aigua nanofluidos

d'aplicació d'ultrasons:
al2la3fluids nano -aigua es poden preparar mitjançant els passos següents: En primer lloc, tot i la massa d'Al2la3 nanopartícules mitjançant una balança electrònica digital. A continuació, posar
al2la3 nanopartícules en l'aigua destil·lada pesat gradualment i agitar l'Al2la3barreja -aigua. Es sonica la barreja contínuament durant 1 h amb un dispositiu de tipus sonda ultrasònica UP400S (400W, 24 kHz) per a produir una dispersió uniforme de les nanopartícules en aigua destil·lada.
Els nanofluidos es poden preparar en diferents fraccions (0,1%, 0,5%, i 1%). No es necessiten tensioactiu o canvis de pH.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Isfahani, A. H. M.; Heyhat, M. M. (2013): Estudi Experimental de nanofluidos flux en un micromodelo com Medi Porós. Revista Internacional de Nanociència i Nanotecnologia 9/2, 2013. 77-84.

Bohemita partícules de sílice recobertes

d'aplicació d'ultrasons:
Les partícules de sílice es recobreixen amb una capa de boehmita: Per obtenir una superfície perfectament neta sense orgànics, les partícules s'escalfen a 450 ° C. Després de la trituració les partícules per tal de trencar els aglomerats, una suspensió aquosa al 6% en volum (≈70 ml) es prepara i es va estabilitzar a un pH de 9 mitjançant l'addició de tres gotes d'amoni-solució. La suspensió es desaglomera per un tractament amb ultrasons amb una UP200S a una amplitud del 100% (200 W) durant 5 min. Després d'escalfar la solució per sobre de 85 ° C, es van afegir 12,5 g d'alumini sec-butòxid. La temperatura es manté a 85-90 ° C durant 90 min, i la suspensió s'agita amb un agitador magnètic durant tot el procés. Posteriorment, la suspensió es manté en agitació contínua fins que es refredi per sota de 40 ° C. A continuació, el valor del pH es va ajustar a 3 mitjançant l'addició d'àcid clorhídric. Immediatament després, la suspensió està ultrasonida en un bany de gel. La pols es renta per dilució i posterior centrifugació. Després de l'eliminació del sobrenedant, les partícules s'assequen en un forn d'assecatge a 120 ° C. Finalment, s'aplica un tractament tèrmic a les partícules a 300 ° C durant 3 hores.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Wyss, H. M. (2003): microestructura i comportament mecànic de concentrats de partícules Gels. Dissertació Institut Federal Suís de Tecnologia, 2003. p.71.

Cadmi síntesi nanocompost tioacetamida (II)

d'aplicació d'ultrasons:
Cadmi (II) nanocompostos tioacetamida es van sintetitzar en presència i absència d'alcohol de polivinil per via sonoquímica. Per a la síntesi sonoquímica (sono-síntesi), 0,532 g de cadmi (II) dihidrat d'acetat de (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0,148 g de tioacetamida (TAA, CH3CSNH2) i 0,664 g de iodur de potassi (KI) es van dissoldre en 20 ml doble aigua desionitzada destil·lada. Aquesta solució es va sotmetre a ultrasons amb una sonda de tipus ultrasonicador d'alta potència UP400S (24 kHz, 400 W) a temperatura ambient durant 1 h. Durant la sonicació de la barreja de reacció la temperatura va augmentar a 70-80degC com es mesura per un termoparell de ferro-Constantin. Després d'una hora es va formar un precipitat de color groc brillant. Va ser aïllat per centrifugació (4000 rpm, 15 min), es va rentar amb aigua doblement destil·lada i després amb etanol absolut per tal d'eliminar les impureses residuals i, finalment, es va assecar a l'aire (rendiment: 0,915 g, 68%). Dec. p.200 ° C. Per preparar d'nanocompost polimèric, es va dissoldre 1,992 g d'alcohol polivinílic en 20 ml d'aigua desionitzada doblement destil·lada i després es va afegir a la solució anterior. Aquesta barreja es va irradiar amb ultrasons amb el UP400S durant 1 h quan es va formar un producte de color taronja brillant.
Els resultats de SEM van demostrar que, en presència de PVA les mides de les partícules es va reduir d'aproximadament 38 nm a 25 nm. Llavors es van sintetitzar CdS hexagonals nanopartícules amb morfologia esfèrica de la descomposició tèrmica del material nanocompost polimèric, cadmi (II) - tioacetamida / PVA com a precursor. La mida de les nanopartícules de CdS es va mesurar tant mitjançant XRD i SEM i els resultats estaven en molt bon acord entre si.
Ranjbar et al. (2013) també van trobar que el Cd (II) nanocompost polimèric és un precursor per a la preparació de nanopartícules de sulfur de cadmi amb morfologies interessants. Tots els resultats van revelar que la síntesi d'ultrasons es pot emprar amb èxit com un simple eficient, de baix cost, el medi ambient i un mètode molt prometedor per a la síntesi de materials a nanoescala sense necessitat de condicions especials, com ara alta temperatura, temps de reacció llargs, i alta pressió .
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Ranjbar, M.; Mostafa Yousefi, M.; Nozari, R.; Sheshmani, S. (2013): Síntesi i caracterització de cadmi-tioacetamida nanocompostos. Int. J. NanoSci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

CaCO3

d'aplicació d'ultrasons:
recobriment ultrasònic de CaCO nano-precipitat3 (NPCC) amb àcid esteàric es va dur a terme per tal de millorar la seva dispersió en polímer i per reduir l'aglomeració. 2 g de CaCO sense recobriment nano-precipitat3 (NPCC) ha estat sonicado amb una UP400S en etanol 30 ml. 9% en pes d'àcid esteàric s'ha dissolt en etanol. L'etanol amb àcid staeric es va barrejar llavors amb la suspensió sonificated.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb 22mm sonotrodo diàmetre (H22D), i la cel·la de flux amb camisa de refrigeració
Referència / Treball de recerca:
Kow, K. W.; Abdullah, E. C.; Aziz, A. R. (2009): Els efectes dels ultrasons en el recobriment de nano-precipitat de CaCO3 amb àcid esteàric. Àsia i el Pacífic Diari d'Enginyeria Química 4/5, 2009. 807-813.

nanocristalls de cel·lulosa

d'aplicació d'ultrasons:
nanocristalls de cel·lulosa (CNC) preparats a partir dels CNC de cel·lulosa d'eucaliptus: nanocristalls de cel·lulosa preparats a partir de cel·lulosa d'eucaliptus van ser modificats per la reacció amb clorur de metil de adipoilo, CNCM, o amb una barreja d'àcid acètic i àcid sulfúric, CNCA. Per tant, es liofilitza CNC, CNCM i CNCA es van tornar a dispersar en dissolvents purs (EA, THF o DMF) a 0,1% en pes, mitjançant agitació magnètica durant la nit a 24 ± 1 DEGC, seguits per 20 min. sonicació usant el tipus sonda ultrasonicador UP100H. La sonicació es va dur a terme amb 130 W / cm2 intensitat als 24 ± 1 DEGC. Després d'això, CAB es va afegir a la dispersió de CNC, de manera que la concentració de polímer final va ser de 0,9% en pes.
Recomanació Dispositiu:
UP100H
Referència / Treball de recerca:
Blachechen, L. S.; de Mesquita, J. P.; de Paula, E. L.; Pereira, F. V.; Petri, DF S. (2013): Interacció de l'estabilitat col·loïdal de nanocristalls de cel·lulosa i la seva dispersabilitat en la matriu d'acetat butirat de cel·lulosa. Cel·lulosa 20/3, 2013. 1329-1342.

silà nitrat de ceri dopat

d'aplicació d'ultrasons:
Els panells d'acer al carboni laminats en fred (6,5cm, 6,5cm, 0,3cm; netejats químicament i polit) van ser utilitzats com a substrats metàl·lics. Abans de l'aplicació de recobriment, els panells es netejaven per ultrasons amb acetona i després es van netejar amb una solució alcalina (solució 0,3 mol de 1 NaOH) a 60 ° C durant 10 min. Per utilitzar-lo com a primer, abans del pretractament del substrat, es va diluir una formulació típica que incloïa 50 parts de γ-glicidoxipropiltrimetoxisilano (γ-GPS) amb aproximadament 950 parts de metanol, en pH 4,5 (ajustat amb àcid acètic) i permetre la hidròlisi de silane El procediment de preparació per a pigments amb silici dopat amb cerium nitrate va ser el mateix, llevat que es va afegir 1, 2, 3% en peso de nitrat de ceri a la solució de metanol abans de l'addició (γ-GPS), aquesta solució es va barrejar amb un agitador d'hèlix a 1600 rpm durant 30 min. a temperatura ambient. A continuació, es van sonicar les dispersions que contenen nitrat de ceri durant 30 minuts a 40 ° C amb un bany de refrigeració extern. El procés d'ultrasons es va realitzar amb l'ultrasonicator UIP1000hd (1000W, 20 kHz) amb una potència d'ultrasons d'entrada del voltant d'1 W / ml. pretractament del substrat es va dur a terme esbandint cada panell per a 100 seg. amb la solució de silà apropiat. Després del tractament, els panells es van deixar assecar a temperatura ambient durant 24 h, a continuació, els panells tractats prèviament es van recobrir amb un epoxi curada amb amina de dos components. (EPON 828, Shell Co) per fer gruix de pel·lícula humida 90μm. panells recoberts d'epoxy es van deixar curar durant 1 hora a 115 ° C, després del curat dels recobriments d'epoxi; el gruix de pel·lícula seca va ser d'aproximadament 60μm.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
Zaferani, S.H.; Peikari, M.; Zaarei, D.; Danaei, I. (2013): Els efectes electroquímics de pretractaments de silà que contenen nitrat de ceri sobre les propietats de desunió catòdica d'acer recobert d'epoxi. Revista de Ciència i Tecnologia d'adhesió 27/22, 2013. 2411-2420.

Argila: Dispersió / Fraccionament

d'aplicació d'ultrasons:
Mida de partícula de fraccionament: Per aïllar < 1 μm de partícules de partícules de 1-2 μm, partícules de mida argilosa (< 2 μm) s'han separat en un camp d'ultrasons i mitjançant l'aplicació següent de diferents velocitats de sedimentació.
Les partícules de mida argilosa (< 2 μm) es van separar per ultrasons amb una aportació d'energia de 300 J mL-1 (1 min.) Utilitzant el tipus de sonda desintegrador ultrasònic UP200S (200W, 24 kHz) equipat amb sonotrodo 7 mm de diàmetre S7. Després de la irradiació d'ultrasons la mostra es va centrifugar a 110 x g (1.000 rpm) durant 3 min. La fase d'estabilització (resta fraccionament) s'utilitza en la propera fraccionament densitat per a l'aïllament de les fraccions de densitat de llum, i va obtenir fase flotant (< fracció de 2 μm) va ser transferida a un altre tub de centrifugació i es va centrifugar a 440 x g (2000 rpm) durant 10 min. per separar < fracció de 1 μm (supernatant) de fracció de 1-2 μm (sediment). El sobrenedant que conté < 1 fracció de μm va ser transferit a l'altre tub de centrifugació i després d'afegir 1 mL de MgSO4 es centrifugar a 1410 x g (4.000 rpm) durant 10 min a decantar la resta d'aigua.
Per evitar el sobreescalfament de la mostra, el procediment es va repetir 15 vegades.
Recomanació Dispositiu:
UP200S amb S7 o UP200St amb S26d7
Referència / Treball de recerca:
Jakubowska, J. (2007): Efecte del reg tipus aigua en matèria orgànica del sòl fraccions (SOM) i les seves interaccions amb compostos hidròfobs. Dissertació Universitat Martin-Luther de Halle-Wittenberg 2007.

Argila: L'exfoliació de l'argila inorgànica

d'aplicació d'ultrasons:
argila inorgànica s'exfolia per preparar nanocompostos a base de pululano per a la dispersió de recobriment. Per tant, una quantitat fixa de pululano (4% en pes de base humida) es va dissoldre en aigua a 25degC durant 1 h amb agitació suau (500 rpm). Alhora, la pols d'argila, en una quantitat compresa entre 0,2 i 3,0% en pes, es va dispersar en aigua sota vigorosa agitació (1.000 rpm) durant 15 minuts. La dispersió resultant es va sotmetre a ultrasons per mitjà d'una UP400S (potènciamàx = W 400; Freqüència = 24 kHz) dispositiu ultrasònic equipat amb un H14 sonotrodo de titani, diàmetre de la punta 14 mm, amplitudmàx = 125 m; intensitat superficial = 105 WCM-2) En les següents condicions: 0,5 cicles i 50% de l'amplitud. La durada del tractament ultrasònic variar-se de acord amb el disseny experimental. La dissolució de pululano orgànica i la dispersió inorgànic es van barrejar junts sota agitació suau (500 rpm) durant 90 minuts addicionals. Després de barrejar, les concentracions dels dos components corresponien a una relació de inorgànic / orgànic (I / O) que va de 0,05 a 0,75. La distribució de la mida de la dispersió d'aigua de la Na+argiles -MMT abans i després de tractament amb ultrasons es va avaluar usant una CC-1 analitzador de nanopartícules IKO-Sizer.
Per una quantitat fixa d'argiles es va trobar el temps de sonicació més eficaç per a ser de 15 minuts, mentre que el tractament d'ultrasò més llarg augmenta el p'o2 valor (a causa de la reagregació) que disminueix de nou en el temps de sonicació més alta (45 min), presumiblement a causa de la fragmentació de les dues plaquetes i tactoides.
D'acord amb la configuració experimental adoptat en la dissertació de Introzzi, una sortida de la unitat d'energia de 725 ml Ws-1 es va calcular per al tractament de 15 minuts, mentre que un temps de ultrasonicación prolongat de 45 minuts va produir un consum d'energia unitat de 2060 Ws ml-1. Això permetria l'estalvi de tota una gran quantitat d'energia al llarg de tot el procés, el que amb el temps es reflecteix en els costos finals de rendiment.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb sonotrodo H14
Referència / Treball de recerca:
Introzzi, L. (2012): Desenvolupament d'Alt Rendiment biopolímer recobriments per a aplicacions d'envasat d'aliments. Dissertació Universitat de Milà 2012.

tinta conductora

d'aplicació d'ultrasons:
La tinta conductora es va preparar mitjançant la dispersió de les partícules de Cu + C i Cu + CNT amb dispersants en un dissolvent mixt (Publicació IV). Els dispersants hi havia tres agents dispersants d'alt pes molecular, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198, i DISPERBYK-2012, destinat a pigment negre de carbó sions dispersions a base d'aigua per BYK Chemie GmbH. Es va usar aigua desionitzada (DIW) com el dissolvent principal. L'etilè glicol monometil èter (EGME) (Sigma-Aldrich), èter d'etilenglicol monobuthyl (EGBE) (Merck), i n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen) van ser utilitzats com co-dissolvents.
La suspensió barrejada es va sotmetre a ultrasons durant 10 minuts en un bany de gel utilitzant un UP400S processador d'ultrasons. Després d'això, la suspensió es deixa reposar durant una hora, seguit per decantació. Abans de girar recobriment o d'impressió, la suspensió es va sotmetre a ultrasons en un bany ultrasònic durant 10 min.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Forsman, J. (2013): Producció de nanopartícules de Co, Ni, i Cu per reducció amb hidrogen. Dissertació VTT de Finlàndia 2013.

phathlocyanine coure

d'aplicació d'ultrasons:
La descomposició de metallophthalocyanines
Copper phathlocyanine (CuPc) es sonica amb aigua i dissolvents orgànics a temperatura ambient i pressió atmosfèrica en presència d'un oxidant com a catalitzador utilitzant el ultrasonicador 500W UIP500hd amb càmera de pas. intensitat sonicació: 37-59 W / cm2, Barreja de la mostra: 5 ml de mostra (100 mg / L), aigua / D 50 D amb choloform i piridina a 60% de l'amplitud d'ultrasons. Temperatura de reacció: 20 ° C a pressió atmosfèrica.
taxa de destrucció de fins al 95% d'aquí a 50 min. de tractament amb ultrasons.
Recomanació Dispositiu:
UIP500hd

Dibutyrylchitin (DBCH)

d'aplicació d'ultrasons:
Llargues polimèrics macro-molècules es poden trencar mitjançant ultrasonicación. reducció de la massa molar assistida per ultrasons permet evitar reaccions secundàries no desitjades o la separació dels subproductes. Es creu, que la degradació d'ultrasons, a diferència de la descomposició química o tèrmica, és un procés no aleatori, amb l'escissió que té lloc aproximadament al centre de la molècula. Per aquesta raó macromolècules grans degraden més ràpid.
Els experiments es van realitzar mitjançant l'ús de generador d'ultrasons UP200S equipat amb sonotrodo S2. La configuració d'ultrasons era d'entrada de potència de 150 W. Es van utilitzar solucions de dibutirilquitina en dimetilacetamida, a concentració de l'anterior de 0,3 g / 100 cm3 amb un volum de 25 cm3. El sonotrodo (sonda ultrasònica / banya) es va immergir en una solució polimèrica 30 mm per sota del nivell superficial. La solució es va col·locar en un bany d'aigua termostat a 25ºC. Cada solució es va irradiar durant intervals de temps predeterminats. Després d'aquest temps, la solució es va diluir 3 vegades i es va sotmetre a l'anàlisi de cromatografia d'exclusió de grandària.
Els resultats presentats indiquen que la dibutirilquitina no sofreix la destrucció per ultrasò de potència, però hi ha una degradació del polímer, que s'entén com una reacció sonoquímica controlada. Per tant, l'ecografia es pot utilitzar per a la reducció de la massa molar mitjana de la dibutirilquitina i el mateix s'aplica a la proporció del pes mitjana a la mitjana molar mitjana. Els canvis observats s'intensifiquen augmentant el poder d'ultrasò i la durada de la sonificació. També es va produir un efecte significatiu de la massa molar inicial en la mesura de la degradació DBCH sota la condició estudiada de la sonificació: com més alta sigui la massa molar inicial, major serà el grau de degradació.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Szumilewicz, J.; Pabin-Szafko, B. (2006): La degradació dels ultrasònic Dibuyrylchitin. Polonès Societat quitina, Monografia XI, 2006. 123-128.

pols Ferrocine

d'aplicació d'ultrasons:
Una ruta sonoquímica per preparar SWNCNTs: pols de sílice (diàmetre 2-5 mm) s'afegeix a una solució de 0,01 mol% de ferrocè en p-xilè seguit d'sonicació amb una UP200S equipat amb una sonda de punta de titani (sonotrodo S14). Ultrasons es va dur a terme durant 20 min. a temperatura ambient i pressió atmosfèrica. Per la síntesi assistida per ultrasons, SWCNTs d'alta puresa van ser produïts en la superfície de la pols de sílice.
Recomanació Dispositiu:
UP200S amb sonda ultrasònica S14
Referència / Treball de recerca:
Srinivasan C. (2005): Un mètode SOUND per a la síntesi de nanotubs de carboni de paret única en condicions ambientals. Current Science 88/1, 2005. 12-13.

Les cendres volants / metacaolinita

d'aplicació d'ultrasons:
La lixiviació de prova: 100 ml de solució de lixiviació es va afegir a 50 g de la mostra sòlida. intensitat de sonicació: màx. 85 W / cm2 amb UP200S en un bany d'aigua de 20 ° C.
Geopolimerización: La suspensió es va barrejar amb una UP200S homogeneïtzador ultrasònic per geopolimerización. intensitat de sonicació era màx. 85 W / cm2. Per al refredament, la sonicació es va dur a terme en un bany d'aigua amb gel.
L'aplicació d'ultrasons de potència per a resultats geopolymerisation en l'augment de resistència a la compressió dels geopolímeros formats i incrementar la força amb l'augment de sonicació fins a un cert temps. La dissolució de metacaolinita i cendres en solucions alcalines volar va ser reforçada per ultrasons com més Al i Si s'alliberen en la fase de gel per a la policondensació.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Feng, D.; Tan, H.; van Deventer, JS J. (2004): L'ultrasò millorat geopolymerisation. Revista de Ciència dels Materials 39/2, 2004. 571-580

el grafè

d'aplicació d'ultrasons:
làmines de grafè purs poden ser produïts en grans quantitats com es mostra pel treball de Stengl et al. (2011) durant la producció de no estequiomètrica TiO2 grafè nano compost per hidròlisi tèrmica de suspensió amb nanolàmines grafè i complex titania peroxo. Els nanolàmines grafè pures es produeixen a partir de grafit natural sota ultrasons de potència amb un processador ultrasònic 1000W UIP1000hd en una càmera de reactor d'ultrasons d'alta pressió a 5 barg. Les làmines de grafè obtinguts es caracteritzen per una alta superfície específica i propietats electròniques úniques. Els investigadors afirmen que la qualitat de la grafè preparat per ultrasons és molt més gran que el grafè obtingut pel mètode de Hummer, on s'exfolia i s'oxida grafit. Com les condicions físiques en el reactor ultrasònic poden ser controlades amb precisió i per la suposició que la concentració de grafè com un dopant variarà en l'interval de sobre 1 - el 0,001%, la producció de grafè en un sistema continu en escala comercial és possible.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
Stengl, V.; Popelková, D.; Vlácil, P. (2011): TiO2-El grafè nanocompostos Els fotocatalitzadors com d'alt rendiment. En: Revista de Química Física C 115/2011. pp. 25.209-25.218.
Feu clic aquí per llegir més sobre la producció i preparació de grafè ultrasons!

Òxid de grafè

d'aplicació d'ultrasons:
òxid de grafè (GO) capes han estat preparats en la següent ruta: es van afegir 25 mg de pols d'òxid de grafè en 200 ml d'aigua desionitzada. Per agitació que van obtenir una suspensió de color marró no homogènia. Les suspensions resultants es van sotmetre a ultrasons (30 min, 1,3 × 105J), i després de l'assecat (a 373 K) l'òxid de grafè tractada per ultrasons es va produir. Una espectroscòpia de FTIR va mostrar que el tractament ultrasònic no va canviar els grups funcionals d'òxid de grafè.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Oh, W. Ch.; Chen, M. L.; Zhang, K.; Zhang, F. J.; Jang, W. K. (2010): L'efecte del tractament tèrmic i d'ultrasons sobre la formació de nanolàmines grafè-òxid. Revista de la Societat Coreana 4/56 Física, 2010. pp. 1097-1102.
Feu clic aquí per llegir més sobre el grafè exfoliació ultrasònica i la preparació!

nanopartícules de polímers Hairy per la degradació de poli (alcohol de vinil)

d'aplicació d'ultrasons:
Un simple procediment d'una etapa, d'acord amb la degradació sonoquímica dels polímers solubles en aigua en solució aquosa en presència d'un monòmer hidròfob condueix a partícules de polímer peludes funcionals en un sèrum lliure de residual. Totes les polimeritzacions es van realitzar en un reactor de vidre de doble paret de 250 ml, equipat amb deflectors, un sensor de temperatura, barra d'agitació magnètica i un Hielscher US200S processador d'ultrasons (200 W, 24 kHz) equipat amb un sonotrodo S14 de titani (diàmetre = 14 mm, longitud = 100 mm).
Es va preparar una solució de poli (alcohol de vinil) (PVOH) dissolent una quantitat precisa de PVOH a l'aigua, durant la nit a 50 ° C amb agitació vigorosa. Abans de la polimerització, es va col·locar la solució PVOH dins del reactor i la temperatura es va ajustar a la temperatura de reacció desitjada. La solució PVOH i el monòmer es van purgar per separat durant 1 hora amb argó. La quantitat requerida de monòmer va ser afegida a la solució PVOH sota una agitació vigorosa. Posteriorment, la purga d'argó es va eliminar del líquid i l'ultrasons amb l'UP200S es va iniciar a una amplitud del 80%. Cal assenyalar aquí que l'ús d'argó serveix per a dos propòsits: (1) l'eliminació d'oxigen i (2) és necessari per a la creació de cavitacions ultrasòniques. Per tant, un flux continu d'argó en principi seria beneficiós per a la polimerització, però es produiria una escuma excessiva; el procediment que seguim aquí evitava aquest problema i era suficient per a una polimerització eficient. Les mostres es van retirar periòdicament per controlar la conversió mitjançant gravimetria, distribucions de pes molecular i / o distribucions de mida de partícula.
Recomanació Dispositiu:
US200S
Referència / Treball de recerca:
Smeets, N. M. B.; Correu Rramdani, M.; Van Hal, R. C. F.; Gomes Santana, S.; Quéléver, K.; Meuldijk, J.; Van Herk, JA. M.; Heuts, J. P. A. (2010): Un simple d'un sol pas ruta sonoquímica cap nanopartícules de polímers peludes funcionals. Soft Matter, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

d'aplicació d'ultrasons:
Dispersió de HiPco-SWCNTs amb UP400S: En un vial de 5 ml 0,5 mg SWCNTs HiPcoTM oxidats (0,04 mmol de carboni) es van suspendre en 2 ml d'aigua desionitzada per un processador d'ultrasons UP400S per produir una suspensió de color negre (0,25 mg / ml SWCNTs). A aquesta suspensió, es van afegir 1,4 l d'una solució PDDA (20 wt./%, pes molecular = 100.000-200.000) i la barreja va ser vòrtex-barrejat durant 2 minuts. Després d'una sonicació addicional en un bany d'aigua de 5 minuts, la suspensió de nanotubs es va centrifugar a 5000G durant 10 minuts. El sobrenedant va ser presa per a mesures d'AFM i posteriorment funcionalitzat amb siRNA.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Young, A. (2007): Functional Materials basats en nanotubs de carboni. Dissertació Universitat d'Erlangen-Nuremberg de 2007.

bio-hidroxiapatita ceràmica

d'aplicació d'ultrasons:
Per a la síntesi de nano-HAP, una solució de 40 ml de 0,32 M de Ca (NO3) 2 ⋅ 4H2O es va col·locar en un petit vas de precipitats. A continuació, el pH de la solució es va ajustar a 9,0 amb hidròxid d'amoni aproximadament 2,5 ml. Després, la solució es va sotmetre a ultrasons amb el processador d'ultrasons UP50H (50 W, 30 kHz) equipat amb sonotrodo MS7 (diàmetre de banya de 7 mm) fixat en una amplitud màxima del 100% durant 1 hora. Al final de la primera hora, una solució de 0,15 M [KH2PO4] de 60 ml es va afegir lentament a la primera solució mentre es realitzava una segona hora d'irradiació per ultrasons. Durant el procés de mescla, es va comprovar el valor del pH i es va mantenir a 9 mentre que la relació Ca / P es va mantenir en 1,67. La solució es va filtrar a partir de centrifugació (~ 2000 g), després de la qual cosa el precipitat blanc resultant es va subministrar a diverses mostres per al tractament tèrmic. Es van realitzar dos conjunts de mostres, la primera que constava de dotze mostres per a tractament tèrmic en forns de tub i la segona consistia en cinc mostres per a tractament de microones
Recomanació Dispositiu:
UP50H
Referència / Treball de recerca:
Poinern, G. J. I.; Brundavanam, R.; Thi Li, X.; Djordjevic, S.; Prokic, M.; Fawcett, D. (2011): influència tèrmica i ultrasònica en la formació d'escala nanomètrica hidroxiapatita bio-ceràmica. Revista Internacional de Nanomedicine 6, 2011. 2083-2095.

WS inorgànics de tipus ful·lerè2 nanopartícules

d'aplicació d'ultrasons:
Ultrasons durant l'electrodeposició de fullereno inorgànic (IF) -com WS2 nanopartícules en una matriu de níquel condueix a s'aconsegueix un revestiment més uniforme i compacta. D'altra banda, l'aplicació d'ultrasons té un efecte significatiu en el percentatge en pes de les partícules incorporades al dipòsit de metall. Per tant, el pes.% D'IF-WS2 partícules en la matriu de níquel augmenta de 4,5 a pes.% (en pel·lícules conreades sota agitació mecànica només) a aproximadament 7 en pes.% (en pel·lícules preparades sota sonicació a 30 W cm-2 de la intensitat d'ultrasò).
Ni / IF-WS2 recobriments de nanocompostos van ser dipositats electrolíticament a partir d'un níquel estàndard bany de Watts a quin grau industrial IF-WS2 (Inorgànics fullerens-WS2es van afegir) nanopartícules.
Per l'experiment, IF-WS2 es va afegir a la de níquel electròlits Watts i les suspensions es van agitar intensament amb un agitador magnètic (300 rpm) durant almenys 24 h a temperatura ambient abans dels experiments codeposició. Immediatament abans del procés d'electrodeposició, les suspensions es sotmeten a un 10 min. pretractament ultrasònic per evitar l'aglomeració. Per a la irradiació ultrasònica, un UP200S De tipus sonda ultrasonicador amb un sonotrodo S14 (14 mm diàmetre de la punta) es va ajustar a 55% de l'amplitud.
Es van utilitzar cèl·lules de vidre cilíndrics amb volums de 200 ml per als experiments de co-deposició. Els recobriments es dipositen sobre acer pla comercial suau (ST37 grau) càtodes de 3cm2. L'ànode era una làmina de níquel pur (3cm2) Col·locat al costat de l'embarcació, cara a cara per al càtode. La distància entre l'ànode i el càtode era de 4 cm. Els substrats es desengrasaron, es enjuagaron en aigua destil·lada freda, que s'activa en una solució de HCl 15% (1 min.) I es enjuagaron en aigua destil·lada una altra vegada. Electrocodeposition es va dur a terme a una densitat de corrent constant de 5,0 A dm-2 durant 1 h utilitzant una font d'alimentació de CC (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Per mantenir una concentració de partícules uniforme en la solució massiva, es van utilitzar dos mètodes d'agitació durant el procés d'electrodeposició: agitació mecànica mitjançant un agitador magnètic (ω = 300 rpm) situat a la part inferior de la cel·la i ultrasons amb el tipus de sonda dispositiu ultrasònic UP200S. La sonda ultrasònica (sonotrodo) es va immergir directament en la solució des de dalt i es va col·locar amb exactitud entre el treball i el contraelectrode de manera que no hi havia blindatge. La intensitat de l'ecografia dirigida al sistema electroquímic es va variar controlant l'amplitud d'ultrasò. En aquest estudi, l'amplitud de la vibració es va ajustar a 25, 55 i 75% en mode continu, corresponent a una intensitat ultrasònica de 20, 30 i 40 W cm-2 respectivament, mesurat per un processador connectat a un mesurador de potència d'ultrasons (Hielscher Ultrasons). La temperatura de l'electròlit es va mantenir a 55◦C usant un termòstat. La temperatura es va mesurar abans i després de cada experiment. augment de la temperatura a causa de l'energia ultrasònica no va excedir 2-4◦C. Després de l'electròlisi, les mostres es van netejar ultrasónicamente en etanol durant 1 min. per eliminar les partícules feblement adsorbits de la superfície.
Recomanació Dispositiu:
UP200S amb ultrasons banya / sonotrodo S14
Referència / Treball de recerca:
García-Lecina, E.; García-Urrutia, I.; Díeza, J.A.; Fornell, B.; Pellicer, E.; Ordena, J. (2013): codeposició de nanopartícules WS2 de tipus ful·lerè inorgànics en una matriu de níquel electrodepositat sota la influència d'agitació ultrasònica. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

Síntesi de làtex

d'aplicació d'ultrasons:
Preparació de P (St-BA) làtex
P (St-BA) partícules de làtex de poli (acrilat d'estirè-r-butil) P (St-BA) van ser sintetitzats per polimerització en emulsió en presència de tensioactiu DBSA. 1 g de DBSA es va dissoldre primer en 100 ml d'aigua en un matràs de tres boques i el valor pH de la solució es va ajustar a 2,0. monòmers mixtes de 2,80 g St i 8,40 g BA amb l'iniciador AIBN (0,168 g) es van abocar en la solució DBSA. L'emulsió O / W es va preparar per mitjà d'agitació magnètica durant 1 h seguit per sonicació amb una UIP1000hd equipada amb la banya ultrasònic (sonda / sonotrodo) durant altres 30 minuts al bany de gel. Finalment, la polimerització es porta a terme a 90degC en un bany d'oli durant 2 h sota una atmosfera de nitrogen.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
La fabricació de pel·lícules flexibles conductores derivats de poli (3,4-etilendioxitiofeno) ePoly (àcid estirenosulfónico) (PEDOT: PSS) sobre el substrat de teles no teixides. Materials Química i Física 143, 2013. 143-148.
Feu clic aquí per llegir més sobre la sono-síntesi de làtex!

L'eliminació de plom (Sono-lixiviació)

d'aplicació d'ultrasons:
lixiviació per ultrasons de plom del sòl contaminat:
Els experiments de lixiviació d'ultrasò es van realitzar amb un dispositiu ultrasònic UP400S amb una sonda sònica de titani (14 mm de diàmetre), que opera a una freqüència de 20 kHz. La sonda d'ultrasons (sonotrodo) es va calibrar colorimètricament amb la intensitat ultrasònica ajustada a 51 ± 0,4 W cm-2 per a tots els experiments sono-lixiviació. Els experiments sono-lixiviació es termostatizaron usant una cel·la de vidre encamisat de fons pla a 25 ± 1 ° C. Tres sistemes s'empren com solucions de lixiviació del sòl (0,1 L) sota sonicació: 6 ml de 0,3 mol L-2 de solució d'àcid acètic (pH 3,24), 3% (v / v) de solució d'àcid nítric (pH 0,17) i un tampó d'àcid / acetat acètic (pH 4,79) preparada barrejant 60 ml 0f 0,3 mol L-1 àcid acètic amb 19 ml 0,5 mol L-1 NaOH. Després del procés de sono-lixiviació, les mostres es van filtrar amb paper de filtre per separar la solució de lixiviat de sòl seguit per electrodeposició plom de la solució de lixiviat i la digestió de sòl després de l'aplicació d'ultrasons.
L'ultrasò s'ha demostrat ser una eina valuosa per millorar el lixiviat de plom de la terra contaminen. L'ultrasò és també un mètode eficaç per a l'eliminació gairebé total de plom lixiviable del sòl resultant en un terreny molt menys perillosos.
Recomanació Dispositiu:
UP400S amb sonotrodo H14
Referència / Treball de recerca:
Sandoval-González, A.; Silva-Martínez, S.; Blass-Amador, G. (2007): Ultrasò lixiviació i tractament electroquímic combinat de Sòls eliminació de plom. Diari de nous materials per a sistemes electroquímics 10, 2007. 195-199.

Preparació de nanopartícules de suspensió

d'aplicació d'ultrasons:
Bare nTiO2 (5 nm per microscòpia electrònica de transmissió (TEM)) i nZnO (20 nm per TEM) i nTiO2 recobert de polímer (3-4nm per TEM) i nZnO (3-9nm per TEM) pols s'usen per preparar les suspensions de nanopartícules. La forma cristal·lina dels NPs era anatasa per al nTiO2 i amorf per nZnO.
00,1 g de pols de nanopartícules es va pesar en un got de precipitats de 250 ml que conté unes poques gotes d'aigua desionitzada (DI). Les nanopartícules es van barrejar després amb una espàtula d'acer inoxidable, i el got de precipitats plens fins a 200 ml amb aigua DI, es va agitar i, a continuació a ultrasons durant 60 segons. a 90% d'amplitud amb Hielscher de UP200S processador d'ultrasons, produint un 0,5 g / L de la suspensió. Totes les suspensions de valors es van mantenir durant un màxim de dos dies a 4 ° C.
Recomanació Dispositiu:
UP200S o UP200St
Referència / Treball de recerca:
Petosa, A. R. (2013): Transport, la deposició i l'agregació de les nanopartícules d'òxid de metall en granular saturat mitjans porosos: paper de la química de l'aigua, superfície del col·lector i el recobriment de partícules. Tesi de la Universitat McGill de Mont-real, Quebec, Canadà 2013. 111-153.
Feu clic aquí per obtenir més informació sobre la dispersió d'ultrasons de partícules nano!

precipitació de partícules nano magnetita

d'aplicació d'ultrasons:
La magnetita (Fe3la4) Nanopartícules són produïdes per co-precipitació d'una solució aquosa de ferro (III) hexahidrat de clorur i de ferro (II) heptahidrat de sulfat amb una relació molar de Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. La solució de ferro es precipita amb hidròxid d'amoni concentrat i hidròxid de sodi respectivament. reacció de precipitació es porta a terme sota irradiació ultrasònica, l'alimentació dels reactius a través de la zona d'caviatational a la cambra del reactor de flux a través d'ultrasons. Per tal d'evitar qualsevol gradient de pH, el precipitant ha de ser bombejada en excés. La distribució de la mida de partícula de magnetita s'ha mesurat usant barreja induïda per correlació de fotons spectroscopy.The ultrasò disminueix la mida mitjana de partícula d'entre 12 i 14 nm fins aproximadament 5-6 nm.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd amb reactor cel de flux
Referència / Treball de recerca:
Banert, T .; Horst, C .; Kunz, U., Peuker, U. A. (2004): precipitació contínua en Ultraschalldurchflußreaktor l'exemple de ferro (II, III) d'òxid. TVIC, TU-Clausthal. Poster presentat a GVC Reunió Anual de 2004.
Banert, T.; Brenner, G.; Peuker, U. A. (2006): paràmetres de funcionament d'un reactor de precipitació sono-química contínua. Proc. 5. WCPT, Orlando Fl., 23.-27. Abril de 2006.
Feu clic aquí per obtenir més informació sobre la precipitació d'ultrasons!

pols de níquel

d'aplicació d'ultrasons:
Preparació d'una suspensió de pols de Ni amb un polielectrolit a pH bàsic (per evitar la dissolució i per promoure el desenvolupament d'espècies enriquides en NiO en la superfície), polielectròlit i hidròxid de tetrametilamonio de base acrílica (TMAH).
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Mora, M.; Lennikov, V.; Amaveda, H.; Angurel, L. A.; de la Font, G. F.; Bona, el Sr. T.; Mayoral, C.; Andres, JM.; Sánchez-Herència, J. (2009): La fabricació de superconductors de recobriments sobre les rajoles ceràmiques estructurals. La superconductivitat aplicada 19/3, 2009. 3041-3044.

PbS - síntesi de nanopartícules de sulfur de plom

d'aplicació d'ultrasons:
A temperatura ambient, 0,151 g d'acetat de plom (Pb (CH3COO) 2.3H2O) i 0,03 g de TAA (CH3CSNH2) es van afegir a 5 ml del líquid iònic, [EMIM] [EtSO4], i 15 ml d'aigua doblement destil·lada en un vas de precipitats de 50 ml imposada a irradiació ultrasònica amb una UP200S durant 7 min. La punta de la sonda d'ultrasons / sonotrodo S1 es va submergir directament en la solució de reacció. La suspensió de color marró fosc format es va centrifugar per obtenir el precipitat i es va rentar dues vegades amb aigua doblement destil·lada i etanol, respectivament, per eliminar els reactius que no han reaccionat. Per investigar l'efecte dels ultrasons sobre les propietats dels productes, es va preparar una mostra més comparatiu, mantenint constant excepte que el producte es prepara a agitació contínua durant 24 h sense l'ajuda d'irradiació ultrasònica dels paràmetres de reacció.
Es va proposar la síntesi assistida per ultrasons en líquid iònic aquós a temperatura ambient per a la preparació de nanopartícules de PBS. Aquesta habitació de temperatura i mètode de verd ambientalment benigna és ràpid i lliure de plantilla, que escurça el temps de síntesi notablement i evita els procediments sintètics complicats. Els nanoclústers com preparats mostren un enorme canvi blau de 3,86 eV que es pot atribuir a la mida molt petit de partícules i efecte de confinament quàntic.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Behboudnia, M.; Habibi-Yangjeh, A.; Jafari-Tarzanag, I.; Khodayari, A. (2008): Facile i sala de preparació de temperatura i caracterització de PbS nanopartícules en Aqueous [EMIM] [EtSO4] líquid iònic Usant ultrasònic irradiació. Butlletí de la Societat Química de Corea 29/1, 2008. 53-56.

Els nanotubs purificats

d'aplicació d'ultrasons:
Els nanotubs purificats es van suspendre llavors en 1,2-dicloroetà (DCE) per sonicació amb un aparell d'ultrasò d'alta potència UP400S, 400W, 24 kHz) en mode premut (cicles) per donar una suspensió de color negre. Els feixos de nanotubs de aglomerats es van eliminar posteriorment en una etapa de centrifugació durant 5 minuts a 5000 rpm.
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Witte, P. (2008): Els fullerens anfifílico Per Biomèdica i aplicacions optoelectrònics. Dissertació Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / compost CNT

d'aplicació d'ultrasons:
Per dispersar els CNT a la matriu de SAN, es va utilitzar un UIS250V Hielscher amb sonotrodo per-tipus de sonda de sonicació. Primers CNT es van dispersar en 50 ml d'aigua destil·lada per sonicació durant aproximadament 30 min. Per estabilitzar la solució, es va afegir SDS a la proporció de ~ 1% de la solució. Després que la dispersió aquosa obtinguda dels CNT es va combinar amb la suspensió de polímer i es va barrejar durant 30 min. amb Heidolph RZR 2051 agitador mecànic, i després es va sotmetre a ultrasons en diverses ocasions per 30 min. Per a l'anàlisi, les dispersions de SANT que contenen diferents concentracions de CNT van ser emesos en formes de tefló i s'assequen a temperatura ambient durant 3-4 dies.
Recomanació Dispositiu:
UIS250v
Referència / Treball de recerca:
Bitenieks, J.; Meri, R. M.; Zicans, J.; Maksimovs, R.; Vasile, C.; Musteata, V. E. (2012): estirè-acrilat / nanotubs de nanocompostos de carboni: mecàniques, tèrmiques, i propietats elèctriques. En: Actes de l'Acadèmia de Ciències d'Estònia 61/3, 2012. 172-177.

El carbur de silici (SiC) nanopolvo

d'aplicació d'ultrasons:
El carbur de silici (SiC) nanopolvo es desaglomera i distribueix en solució hydrofurane tetra- de la pintura usant un Hielscher UP200S alta potència processador d'ultrasons, que funciona a una densitat de potència acústica de 80 W / cm2. La desglomeració de SiC es va dur a terme inicialment en dissolvent pur amb algun detergent, després se li van afegir racions de la pintura. Tot el procés va trigar 30 minuts i 60 minuts en el cas de mostres preparades per a la revestiment d'immersió i la serigrafia, respectivament. Es va proporcionar un refredament adequat de la barreja durant l'ultrasonificació per evitar l'ebullició del dissolvent. Després d'ultrasons, el tetrahidrofurà es va evaporar en un evaporador rotatiu i es va afegir l'enduriment a la mescla per obtenir una viscositat adequada per a la impressió. La concentració de SiC en el compost resultant va ser del 3% en mostres preparades per al revestiment submergible. Per a la serigrafia, es van preparar dos lots de mostres, amb un contingut de SiC de 1 – 3% en pes per a les proves preliminars de desgast i fricció i 1.6 – 2,4% en pes per l'ajust fi dels materials compostos sobre la base de resultats de les proves de desgast i fricció.
Recomanació Dispositiu:
UP200S
Referència / Treball de recerca:
Celichowski G.; Psarski M.; Wisniewski M. (2009): tensor de fil elàstic amb un patró no continu antidesgast nanocompostos. fibres & Tèxtils a Europa de l'Est 17/1, 2009. 91-96.

SWNT sola paret nanotubs de carboni

d'aplicació d'ultrasons:
síntesi sonoquímica: 10 mg SWNT i 30 ml 2% de solució de MCB 10 mg SWNT i 30 ml 2% de solució de MCB, la intensitat UP400S sonicació: 300 W / cm2, la durada de sonicació: 5h
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Koshio, A.; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): Una manera senzilla de reaccionar químicament d'una paret nanotubs de carboni amb materials orgànics mitjançant ultrasons. Nano Letters 1/7, 2001. 361-363.

SWCNTs tiolado

d'aplicació d'ultrasons:
25 mg de SWCNTs tiolados (2,1 mmol de carboni) es van suspendre en 50 ml d'aigua desionitzada utilitzant un processador d'ultrasons 400W (UP400S). Posteriorment se li va donar la suspensió a la solució acabada de preparar Au (NP) i la barreja es va agitar durant 1 h. Au (NP) -SWCNTs van ser extrets per microfiltració (nitrat de cel·lulosa) i es van rentar a fons amb aigua desionitzada. El filtrat era de color vermell, com el petit Au (NP) (diàmetre mitjà de ≈ 13 nm) podria passar de manera efectiva la membrana de filtre (mida de porus 0.2μm).
Recomanació Dispositiu:
UP400S
Referència / Treball de recerca:
Young, A. (2007): Functional Materials basats en nanotubs de carboni. Dissertació Universitat d'Erlangen-Nuremberg de 2007.

TiO2 / composite Perlite

d'aplicació d'ultrasons:
Els materials compostos de TiO2 / perlita eren preparedlows. Inicialment, 5 ml de isopropóxido de titani (TIPUS), Aldrich 97%, es va dissoldre en 40 ml d'etanol, Carlo Erba, i es va agitar durant 30 min. Després, es van afegir 5 g de perlita i la dispersió es va agitar durant 60 min. La barreja s'homogeneïtza addicionalment usant el sonicador punta d'ultrasò UIP1000hd. Entrada total d'energia d'1 Wh es va aplicar per al temps de sonicació durant 2 min. Finalment, la suspensió es va diluir amb etanol per rebre 100 ml de suspensió i el líquid obtingut es va denominar com a solució de precursor (PS). El PS preparat estava a punt per ser processat a través del sistema de la flama de polvorització de piròlisi.
Recomanació Dispositiu:
UIP1000hd
Referència / Treball de recerca:
Giannouri, M .; Kalampaliki, Th .; Todorova, N .; Giannakopoulou, T .; Boukos, N .; Petrakis, D .; Vaimakis, T .; Trapalis, C. (2013): Síntesi d'un sol pas de TiO2 / perlita Composites per la flama esprai piròlisi i el seu comportament fotocatalítica. Revista Internacional de foto energètic 2013.
homogeneïtzadors ultrasònics són poderoses eines de barreja per dispersar partícules, desaglomerar i molí per submicron- i nano-mida

dispersor ultrasònic UP200S de Partícules i Processament Powder

Els processos d'ultrasons de partícules:

Dispersió

desaglomeració

mòlta

precipitació

síntesi

funcionalització

polimerització

    – lixiviació
    – Revestiment
    – cristal·lització

Sono-Fragmentació

Rutes ultrasònica sol-gel

Sono-Catàlisi

dissolent

escombrat ultrasònica


dispositius d'ultrasons per a la banc-tapa i la producció, com ara la UIP1500hd proporcionen complet de grau industrial. (Feu clic per fer més gran!)

dispositiu ultrasònic UIP1500hd amb reactor de flux a través

Contacti amb nosaltres / Demana més informació

Parlar amb nosaltres sobre els seus requisits de processament. Anem a recomanar els paràmetres de configuració i de processament més adequats per al seu projecte.





Tingueu en compte que Política de privacitat.




L'ecografia potent acoblada a líquids genera cavitació intensa. Els efectes cavitacionals extrems creen fems de pols fina amb mides de partícules en submicron i nano. A més, l'àrea de superfície de la partícula està activada. L'impacte d'impacte micropulsat i impacte d'ona de xoc i col·lisió d'interparts tenen efectes substancials sobre la composició química i la morfologia física dels sòlids que poden millorar dràsticament la reactivitat química tant dels polímers orgànics com dels sòlids inorgànics.

“Les condicions extremes dins de les bombolles de col·lapse produeixen espècies altament reactives que poden ser utilitzats per a diversos fins, per exemple, la iniciació de la polimerització sense iniciadors afegits. Com un altre exemple, la descomposició sonoquímica de precursors organometàl·lics volàtils en dissolvents d'alt punt d'ebullició produeix materials nanoestructurats en diverses formes amb altes activitats catalítiques. metalls nanoestructurats, aliatges, carburs i sulfurs, col·loides nanòmetres, i catalitzadors nanoestructurats donat suport tots poden ser preparats per aquesta ruta general.”

[Suslick / Preu 1999: 323]

Literatura / Referències

  • Suslick, K. S.; Preu, G. J. (1999): Aplicacions de l'ecografia a Química de Materials. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.

Fets que cal saber

Els homogeneïtzadors de teixits ultrasònics es refereixen sovint com a sonicador de sonda, làser sonic, sonolitzador, disruptor d'ultrasons, amortidor ultrasònic, sono-ruptor, sonificador, dismiembrador sonor, disruptador de cèl·lules, dispersor d'ultrasons o dissolvents. Els diferents termes resulten de les diferents aplicacions que es poden complir amb sonicació.